本地化中枢神经系统免疫监测:脑膜的抗原递呈细胞激活T细胞在实验性自身免疫性脑脊髓炎
- PMID:18496841
- PMCID:PMC3305810
- DOI:10.1002 / ana.21379
本地化中枢神经系统免疫监测:脑膜的抗原递呈细胞激活T细胞在实验性自身免疫性脑脊髓炎
文摘
摘要目的:实验性自身免疫性脑脊髓炎神经症状的出现与渗透紧密相关,活化的T细胞在中枢神经系统。解剖定位的初始cell-antigen-presenting T细胞(APC)的相互作用导致活化的T细胞在中枢神经系统,然而,还不清楚。我们假设激活CD4 (+) T细胞获得直接进入蛛网膜下腔,成为在这个车厢里遇到同源抗原激活。
方法:与MOG35-55 C57Bl / 6小鼠免疫,CD4 (+) T细胞之间的相互作用和主要组织相容性二类+装甲运兵车在蛛网膜下腔使用流式细胞仪进行调查,共焦显微镜的leptomeningeal埋准备,延时显微leptomeningeal的外植体,和体外增殖化验。
结果:CD4 (+) T细胞,分化产生Th1 / Th17细胞因子,积累在蛛网膜下腔实验性自身免疫性脑脊髓炎的过程中,之前的CD4 (+) T细胞中检测到脊髓实质。在这个时间点,leptomeningeal但不是实质CD4 (+) T细胞整合溴脱氧尿苷,表明当地的CD4 (+) T细胞增殖蛛网膜下腔。延时显微表示,这些CD4 (+) T细胞积极扫描组织和与当地主要组织相容性二类+装甲运兵车,导致持久的CD4 (+) T细胞之间的相互作用和主要组织相容性二类+装甲运兵车,提示免疫突触。
解释:这些结果支持这一概念,中枢神经系统的免疫监测包括蛛网膜下腔,表明软脑膜实验性自身免疫性脑脊髓炎发挥重要作用开始。
利益冲突声明
作者没有经济利益冲突声明。
数据
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