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临床试验
2013年7月,48 (1):76 - 84。
doi: 10.1002 / mus.23839。 Epub 2013年4月30日。

一个随机、双盲、安慰剂对照的第二阶段研究广义重症肌无力患者eculizumab耐火材料

合作者,从属关系
临床试验

一个随机、双盲、安慰剂对照的第二阶段研究广义重症肌无力患者eculizumab耐火材料

詹姆斯·F·霍华德小et al。 肌肉神经 2013年7月

文摘

作品简介:补体激活的神经肌肉接点是乙酰胆碱受体的主要原因的损失和失败的神经肌肉传导重症肌无力(MG)。Eculizumab人源化单克隆抗体,街区的形成终端补复杂酶乳沟的专门预防补5 (C5)。

方法:本研究是一个随机、双盲、安慰剂对照、交叉试验涉及14严重患者,耐火材料广义毫克(gMG)。

结果:患者6 7 eculizumab 16周(86%)达到了减少三分的主要终点定量重症肌无力(评分)得分。检查治疗时期,总体评分的变化意味着总分eculizumab和安慰剂之间明显不同(P = 0.0144)。评估数据来自所有访问后,整体的变化意味着评分总分从基线被发现eculizumab和安慰剂之间明显不同(P < 0.0001)。Eculizumab耐受性良好。

结论:数据显示,eculizumab可能作用在治疗严重,耐火毫克。

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