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文摘
背景和目标我们的目标是确定障碍(PSG)睡眠参数与神经影像学相关生物标志物的脑血管病(CVD)与白质(WM)完整性在老年人阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)。
方法从衰老的梅奥诊所以人群为基础的研究,我们发现参与者没有痴呆接受至少1脑MRI和巴黎圣日耳曼。我们量化2心血管疾病生物标志物:WM hyperintensities(负责人)fluid-attenuated反转恢复(天赋)的MRI和分数各向异性的胼胝体膝(膝FA)扩散磁共振成像。对于这个横断面分析,我们符合线性模型来评估PSG参数之间的关联(非快速眼动阶段1百分比,非快速眼动阶段3比例(慢波睡眠),意味着氧合血红蛋白饱和度、低通气指数(AHI)和日志)和心血管疾病生物标志物(膝足总负责人的日志和日志),分别在调整年龄(MRI)、性别、APOEε4地位,复合心血管和代谢条件(CMC)得分,比例快速眼动阶段,睡眠时间,间隔MRI和巴黎圣日耳曼。
结果我们有140名参与者FLAIR-MRI(其中103额外的扩散MRI)。±SD的平均年龄为72.7±9.6年MRI近60%是男性。绝对的中位数(四分位范围(差))之间的间隔MRI和PSG为1.74(0.9 - -3.2)岁。90.7%是认知没有(铜)在评估。每10点N3%下降,有一个0.058 (95% CI 0.006 - -0.111,188金宝慱官网下载p= 0.030)增加负责人和0.006的日志减少(95% CI 0.012−−0.0002,p= 0.042)膝FA的日志。在匹配了年龄、性别、和N3%,参与者有严重阻塞性睡眠呼吸暂停综合症有更高的负责人(中位数(差)0.007(0.005 - -0.015)和0.006 (0.003 - -0.009),p= 0.042)和低膝FA(中位数(差)0.57(0.55 - -0.63)和0.63 (0.58 - -0.65),p= 0.007),相比之下,那些轻/中度阻塞性睡眠呼吸暂停综合症。
讨论我们发现慢波睡眠减少,严重的阻塞性睡眠呼吸暂停综合症是与更高的WM异常主要是铜老年人的负担,可能导致更大的认知障碍的风险,痴呆和中风。我们的研究支持睡眠深度之间的关系/碎片和间歇性缺氧和心血管疾病生物标志物。纵向研究需要评估因果关系。
术语表
- 广告=
- 阿尔茨海默病;
- 你好=
- 低通气指数;
- 英国石油公司=
- 血压;
- CPAP=
- 持续气道正压;
- 铜=
- 认知未受损伤的;
- 化学汽相淀积=
- 脑血管疾病;
- 贸易工业部=
- 扩散张量成像;
- 足总=
- 分数各向异性;
- 天赋=
- fluid-attenuated反转恢复;
- 膝足总=
- 足总在胼胝体膝;
- 位差=
- 四分位范围;
- MCI=
- 轻度认知障碍;
- MCSA=
- 梅奥诊所的研究衰老;
- N1%=
- 非快速眼动阶段1的比例;
- N3%=
- 非快速眼动阶段3的比例;
- 阻塞性睡眠呼吸暂停综合症=
- 阻塞性睡眠呼吸暂停;
- 人民行动党=
- 气道正压;
- 热点;2 =
- 氧合血红蛋白饱和度;
- SWA=
- 慢波活动;
- 慢波睡眠=
- 慢波睡眠;
- TIV=
- 颅内总额;
- 结核菌素=
- 总睡眠时间;
- VCID=
- 血管性认知障碍和痴呆;
- WM=
- 白质;
- 研究负责人=
- 白质hyperintensity
脚注
去首页Neurology.org/N为充分披露。资金信息和披露认为作者相关的,如果有的话,年底提供这篇文章。
提交和外部同行评议。处理编辑器是芭芭拉·Jobst副主编,医学博士,博士FAAN。
- 收到了2022年12月11日。
- 接受的最终形式2023年3月23日。
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