文摘
背景和目标人们越来越意识到“Heart-Brain连接,即心血管功能与认知。Diffusion-MRI研究报告更高的大脑自由水(FW)与脑血管疾病(CeVD)和认知障碍。在这项研究中,我们调查是否更高的大脑弗兰克-威廉姆斯与血液心血管生物标记和弗兰克-威廉姆斯是否介导血液生物标志物和认知之间的关系。
方法参与者是从2新加坡记忆诊所在2010年和2015年之间经历了收集血液样本和神经影像学的基线和纵向的神经心理学评估5年。我们检查了血液协会心血管生物标记(高灵敏度心脏临床[hs-cTnT],氨基端pro-hormone b型利钠肽(中位数水平以上病人),和增长/分化因子15 [GDF-15])与脑白质(WM)和皮层灰质(GM)弗兰克-威廉姆斯来自扩散磁共振成像使用全脑voxel-wise一般线性回归。然后我们评估基线之间的关系血液生物标志物,大脑弗兰克-威廉姆斯,使用路径模型和认知能力下降。
结果共有308名老年人(76无认知障碍,134年与认知障碍没有痴呆,和98年痴呆阿尔茨海默病和血管性痴呆;平均(SD)年龄:72.1[8.3])都包括在内。我们发现血液心血管生物标记与更高的弗兰克-威廉姆斯在WM地区广泛分布在特定的通用网络包括默认模式,执行控制和somatomotor网络基线(p< 0.01,family-wise错误纠正)。基线FW广泛WM和特定于网络的通用完全介导协会血液生物标志物与纵向认知能力下降超过5年。具体来说,在通用汽车,更高的弗兰克-威廉姆斯在默认模式网络介导与记忆衰退的关系(hs-cTnT:β=−0.115 SE = 0.034,p= 0.001;中位数水平以上病人:β=−0.154 = 0.046,p= 0.001;GDF-15:β=−0.073 = 0.027,p= 0.006);相比之下,高执行控制网络中弗兰克-威廉姆斯负责执行功能下降(hs-cTnT:β=−0.126 SE = 0.039,p= 0.001;中位数水平以上病人:β=−0.110 = 0.038,p= 0.004;GDF-15:β=−0.117 = 0.035,p= 0.001)。类似的完全中介效应的大脑弗兰克-威廉姆斯也确定了基线认知。
讨论结果表明大脑弗兰克-威廉姆斯在心血管功能障碍与认知能力下降。这些发现为脑心交互提供新证据,为预测和监控领域特定的认知铺平了道路轨迹。
术语表
- 广告=
- 阿尔茨海默病;
- BBB=
- 血脑屏障;
- 身体质量指数=
- 身体质量指数;
- CeVD=
- 脑血管疾病;
- CIND=
- 认知障碍没有痴呆;
- 贸易工业部=
- 扩散张量成像;
- 静息状态=
- 默认模式网络;
- dMRI=
- 扩散磁共振成像;
- dsm - iv =
- 精神疾病诊断与统计手册第四版 ;
- ECN=
- 执行控制网络;
- 脂肪=
- 组织间分数各向异性;
- 弗兰克-威廉姆斯=
- 自由水;
- GDF-15=
- 生长和分化因子15;
- 全球语言监测机构=
- 一般线性模型;
- 通用汽车=
- 灰质;
- hs-cTnT=
- 高灵敏度心脏临床;
- NCI=
- 没有认知障碍;
- 中位数水平以上病人=
- 氨基端pro b型利钠肽激素;
- SMN=
- somatomotor网络;
- TIV=
- 颅内总额;
- 通过采用=
- 血管性痴呆;
- WM=
- 白质;
- 研究负责人=
- WM hyperintensity
脚注
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这篇文章加工费是由新加坡资助机构(NMRC通过新加坡国立大学)。
提交和外部同行评议。处理编辑助理编辑安德里亚·施耐德,医学博士,博士,副主编worral布拉德福德,医学博士,MSc, FAAN。
编辑、页面57
- 收到了2022年9月26日。
- 接受的最终形式2023年3月24日。
- 版权©2023年作者(年代)。发表的Wolters Kluwer健康,公司代表美国神经病学学会。首页
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