预测后的公差和生存无创正压通气在肌萎缩性侧索硬化症
Lo可可等人前瞻性研究71名ALS患者无创正压通气。生存与通气的使用(≥4小时/天)和修改的起始治疗后肺功能下降。此外,球参与和身体质量指数预测宽容和包容患者的生存。
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Paraoxonase (在其)基因多态性和零星的肌萎缩性侧索硬化症
Slowik等人报告,电阻-电容的单体型PON1和PON2基因开发效益的可能性增加了三倍。这个协会表明暴露于环境因素加强患者脂质过氧化反应在其遗传决定减少活动可能使sal。
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赛义德等人的协会有一大群人零星的ALS患者paraoxonase基因的多态性。这些酶解毒药剂在海湾战争中使用。本研究支持了假设环境毒性易感宿主导致肌萎缩性侧索硬化症。
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这篇社论由肖和Al-Chalabi对这两篇文章指出,仍然没有证明除了SOD1基因变异在易感性SALS发挥重要的作用。此外,我们没有一个功能SNP或单体型,改善了了解疾病的发病机理SALS的APOEε4等位基因在阿尔茨海默病。尽管有证据表明对ALS的易感性之间的关联和其集群的研究这个问题,解释需要认为目前尚不清楚为什么会是不同的单核苷酸多态性与ALS的两项研究。他们认为对大样本大小的提高能力,并从不同人群相结合的结果。
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丛集性头痛的普通人群
在两级队列研究31750瑞典双胞胎,埃克等人发现,终生患病率的丛集性头痛是151每100000男女比例为5:1。双胞胎一致性发生在2的12 monozygous双但没有25 dizygous双。
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标准声明:我们改进的诊断测试的报告吗?
Smidt等人265年研究报告的质量诊断准确性的研究,以符合标准声明。少将的报告质量和神经学期刊(包括首页首页)出版以来仅略有改善的标准语句。作者的手稿应该包括流程图,澄清他们的研究设计和病人流。
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社论由约翰斯顿和Holloway指出,因为标准指南只出版于2003年,它可能为时过早看到改善的希望2004年,然而,这些数据引起人们的关注。期刊编辑和审稿人应该要求更高层次的细节之前出版和读者应该坚持这个细节在临床决策。在线补充剂的可用性在许多期刊可能会提供一个选项来记录的更高层次的细节是至关重要的同行审查和随后的临床决策。
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血压的措施和中风的风险
前瞻性队列研究的11466名男性,鲍曼等人的能力评估各种血压值预测中风和中风亚型。而血压的措施都是中风风险的重要预测因子,收缩压是最好的预示,缺血性和出血性中风。
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在PD日间极度嗜睡(EDS):药物或疾病?
Gjerstad等人研究了人口统计学和临床之间的关联关联和EDS的纵向研究PD随访超过8年。作者发现EDS频繁和PD高度持久的特性,与多因子的潜在病理生理学。
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一个新颖的家族MECP2突变在一个年轻的男孩
文图拉等人描述了一个男孩与中度精神发育迟滞,孤独症特征,和癫痫,带着一个新错义突变MECP2基因。男性患者不明原因智力迟钝和广泛性发展障碍筛查突变MECP2。
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Hemicraniectomy大规模缺血性中风
研究的42个巨大的半球梗死患者处理得到hemicraniectomy, Rabinstein等人发现,预测老年贫困的结果,而术前中线移位程度或手术的时机没有。
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高雪氏症突变synucleinopathies
基因分型结果与不同synucleinopathies尸检样本对象,Goker-Alpan等人发现了葡糖脑苷脂酶突变路易体痴呆的23%,暗示这个突变酶作为风险因素。
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