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2006年9月26日 ;67 (6) 居民和其他页面

良性和恶性病理神经纤维瘤病1型

梅勒妮•沃克,帕特里克•Gabikian
第一次出版2006年9月25日, DOI: https://doi.org/10.1212/01.wnl.0000237339.82395.a3
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25岁的男子提出了评价失语症和广义发作。检查发现浅褐色斑点,腋窝斑点和双边Lisch结节。外科历史包括上肢网状纤维神经瘤的切除和视神经胶质瘤切除之后,整个大脑辐射20年以前。他的母亲和外祖母也被诊断出患有神经纤维瘤病1型(NF1)。最近出现的症状和体征是归因于额质量,活检证明是gliosarcoma。恶性神经胶质瘤可能出现全脑放射治疗晚期的后果或造成恶性的变性之前NF1患者的良性肿瘤1、2图。

图

图。(上)Gadolinium-enhanced日冕MRI大脑ventriculomegaly透露,对颈动脉鞘(箭头)和咽后的神经鞘瘤(双箭头),和一个大异构左额质量与脑室扩展(箭头)。颅外病变代表良性肿瘤神经纤维瘤病1型。左侧额叶质量决定gliosarcoma。(底部)Gadolinium-enhanced轴颈动脉鞘瘤的MRI显示进一步细节(A),咽后的神经鞘瘤(B),额gliosarcoma (C)。

脚注

  • 披露:作者报告没有利益冲突。

    2006年3月8日,收到。2006年5月15日接受的最终形式。

引用

  1. 1。↵
    Korf BR。神经纤维瘤病1型恶性肿瘤。肿瘤学家2000年;5:477年-485年。
    OpenUrl 文摘/免费的全文
  2. 2。
    Ruggieri M,封隔器RJ。为什么NF1良性星形细胞瘤成为恶性?首页2001年;56:827年-829年。
    OpenUrl 免费的全文
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