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文摘
背景:长期治疗干扰素β(IFNβ)往往会导致anti-IFNβ绑定抗体(BAbs)的发展。芭布斯的一个子集是中和自然(中和抗体,小伙子)和减少治疗的临床疗效。Myxovirus-resistance-protein (MxA)已经被证明是一个可靠的生物标志物IFNβ生物活性。我们分析了MxA mRNA的预后价值,小伙子,芭布斯的风险有一个新的IFNβ-treated患者的复发。
方法:137年三年研究IFNβ-treated病人。芭布斯的血液样本,小伙子,MxA信使rna进行了测量经过12±3个月的治疗。分析复发存活率(RFS)执行所有措施通过使用已知的阈值,产生“积极”和“消极”组。此外,抽样间隔时间和复发和新复发的风险计算。
结果:MxA-negative组比MxA-positive集团(RFS利率表现很差p< 0.0001,风险比(人力资源)= 2.87)。同样,NAb-positive组比NAb-negative集团(RFS利率表现很差p =0.0013;HR = 2.49)。相反,巴布测量没有显示一个明确的临床意义。
结论:结果表明,测量myxovirus-resistance-protein (MxA)和中和抗体(小伙子)预测新复发的风险;然而,MxA mRNA的略强的预后意义和它的简单方法测量MxA mRNA的首选生物标志物监测干扰素β(IFNβ)治疗的病人。这些信息可以用来更好地调整治疗个别患者MS。
术语表:巴布=绑定抗体;CPE=细胞病变效应;eds=扩大残疾状态量表;GAPDH=磷酸甘油醛脱氢酶;人力资源=风险比;干扰素=干扰素;MxA= myxovirus-resistance-protein;NAb=中和抗体;RFS=复发存活率;中华民国=接收器运行特性;TRU减少单位= 10倍。
脚注
社论,1069页
2008年2月13日的正式发表前电子版www.首页neurology.org。
*这些作者的贡献同样这项工作。
支持的部分资金从欧洲共同体在其第六框架,为一个特定项目中和抗体在女士(NABINMS项目,合同018926)。也支持的基于基金会/ la Ricerca ONLUS Luigi贡扎加ONLUS s。资金来源没有参与数据收集、数据分析、数据解释,或写这篇文章。
披露:作者报告没有利益冲突。
2007年6月15日收到。2007年10月22日接受的最终形式。
