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文摘
的局限性建立治疗多发性硬化症(MS)是众所周知的,包括需要注射,治疗依从性和便利性问题,部分功效,而且,在某些情况下,可能危及生命的不良事件的风险,如渐进多焦点的脑白质病。最近,注意力都集中在发展中更有效的治疗目标神经退化的口服药物,以及炎症。在这次审查中,我们提供了一个展望未来的临床挑战女士治疗和管理,和特别关注新兴鞘氨醇1-phosphate受体(S1PR)调节器。我们强调的重要性,提高我们对女士的神经生物学基础的理解发展良好的靶向治疗和需要包括先进的核磁共振成像评估量化神经退化的介入研究,随着越来越多的女士治疗可用时,经常用复杂的药效,客观评估benefit-to-risk概要文件变得越来越重要,以确保病人接受适当的治疗。药物警戒和免疫监视将成为未来病人治疗和管理的重要方面。S1PR调制,我们回顾实验制剂在临床开发女士和总结的步骤在上市后监测以确保fingolimod (FTY720)具有良好的安全性。
脚注
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- DMT
- 疾病修饰治疗
- 食品及药物管理局
- 食品和药物管理局
- 自由
- Fingolimod (FTY720)研究评估日常口腔治疗多发性硬化的影响
- 遗传算法
- glatiramer醋酸
- IFNβ
- interferon-β
- 女士
- 多发性硬化症
- 10月
- 光学相干断层扫描
- PML
- 渐进多焦点的脑白质病
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- 视网膜神经纤维层
- 名RRMS
- 复发缓和多发性硬化
- S1PR
- 鞘氨醇1-phosphate受体
- 转换
- 试验评估注射干扰素和FTY720口腔复发缓和多发性硬化。
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