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文摘
摘要目的:旨在系统综述文献关于孕期疾病修饰药物(DMD)使用安全对围产期和发展结果在多发性硬化(MS)患者的后代。
方法:PubMed和EMBASE搜索到2012年2月进行手动搜索相关文章的引用。选择研究评估使用国际公认的标准。
结果:15个研究发现761干扰素β- 97 glatiramer醋酸,和35 natalizumab-exposed怀孕。研究质量范围从贫穷到好;没有研究被评为优秀。大多数研究小样本大小有限。与未曝光的怀孕的数据相比,公平——高质量的前瞻性群组研究报道,干扰素β暴露与低出生体重,长度短的意思是出生,早产(< 37周),但不是低出生体重(< 2500 g),剖腹产,先天性异常(包括畸形),或自然流产。更少的研究被用于醋酸glatiramer和natalizumab公平的质量。醋酸Glatiramer暴露无关意味着较低出生体重、先天性异常、早产或流产。Natalizumab曝光似乎并未出生意味着长度较短有关,低出生体重,或更低意味着胎龄。没有研究了米托蒽醌或fingolimod曝光。一项研究使用父亲的DMD的概念中没有发现对妊娠年龄或出生体重的影响。 Few studies examined longer-term developmental outcomes.
结论:还需要进一步的研究来确定你得作相关的潜在风险有预见性和在子宫内暴露于DMD患者停药诊断女士在怀孕前还推荐。
术语表
- DMD=
- 疾病的药物;
- 遗传算法=
- glatiramer醋酸;
- IFN-β=
- 干扰素β;
- 简称ILCOR=
- 国际联络委员会在复苏;
- 女士=
- 多发性硬化症
脚注
- 收到了2011年8月22日。
- 接受2012年4月19日。
- 版权©2012年长企业公司,。
信:快速的网络通信
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Re:疾病修改多发性硬化症药物的响应
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疾病修改多发性硬化症药物的响应
