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2013年2月12日 ;80(7补充) 2013年3月21日

识别一个非典型的变体Logopenic进步的失语症(P06.074)

玛丽Machulda,詹妮弗Whitwell,约瑟夫·达菲,埃德斯-链,帕梅拉·迪安,马修Senjem,Clifford杰克,基思·约瑟夫
第一次出版2016年2月8日,
玛丽Machulda
1罗切斯特的梅奥诊所的
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詹妮弗Whitwell
2放射学罗切斯特的梅奥诊所
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约瑟夫·达菲
3首页神经病学罗切斯特的梅奥诊所
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埃德斯-链
4首页神经病学罗切斯特的梅奥诊所
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帕梅拉·迪安
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马修Senjem
6信息技术罗切斯特的梅奥诊所
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Clifford杰克
7放射学罗切斯特的梅奥诊所
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基思·约瑟夫
8首页神经病学罗切斯特的梅奥诊所
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引用
识别一个非典型的变体Logopenic进步的失语症(P06.074)
玛丽Machulda,珍妮花Whitwell,约瑟夫达菲,埃德斯-链,帕梅拉迪安,马太福音Senjem,克利福德杰克,基思约瑟夫
首页 2013年2月, 80年 (7)补充 P06.074;

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摘要目的:本研究的目的是检查失语严重程度和神经认知功能之间的关系,疾病持续时间和颞顶萎缩logopenic变体的原发性进行性失语(lvPPA)。

背景:lvPPA是一种临床综合症,其特征是流利的演讲,在重复语音错误和困难。目前尚不清楚如何言语以外的神经心理功能域和神经影像学异常与失语严重程度和是否代表好的lvPPA疾病进展的生物标志物。此外,目前尚不清楚失语严重程度相关疾病持续时间。理解lvPPA的这些特性之间的关系来确定病人的预后很重要。

设计/方法:我们前瞻性地招募了21个受试者临床lvPPA标准。所有受试者完成全面的语言和神经心理学评估)和3 t磁共振成像。失语严重程度是衡量使用西方失语症电池失语商(war AQ)。神经认知全球z分数计算是基于平均从每个认知域z得分。左颞顶皮质的体积测量使用atlas-based分割。两两变量之间的相关性进行了评估,聚类分析用于识别基于war AQ lvPPA亚型和疾病持续时间。

结果:有显著性失语严重程度之间的相关性和神经认知程度以及颞顶萎缩,但不是疾病持续时间。聚类分析确定三个lvPPA变体:(1)科目有轻微失语症和短的疾病持续时间(轻微的典型lvPPA);(2)病程长的科目轻度失语症和(轻度非典型lvPPA);(3)学科与严重的失语症和疾病持续时间相对较长(严重的典型lvPPA)。所有三个变异显示颞顶萎缩,与非典型组显示至少萎缩,尽管疾病持续时间最长。非典型组还显示轻度神经心理障碍。

结论:我们发现了一个不同的典型的变体lvPPA轻度失语症和神经心理障碍尽管疾病持续时间长,这可能代表lvPPA的慢慢进步的变体。

支持:NIH格兰特R01-DC010367。

披露:Machulda博士没有披露。Whitwell博士没有披露。Duffy博士没有披露。链博士没有披露。迪恩博士没有披露。Senjem博士没有披露。杰克博士已经收到个人赔偿的活动与詹森,卫材公司,通用电气公司,强生公司和礼来公司。杰克已经收到博士研究辉瑞公司的支持,Allon,巴克斯特。杰克博士已经收到Allon研究支持和巴克斯特。约瑟夫博士没有披露。

星期四,2013年3月21日7:30 am-12:00点

  • 版权©2013年长企业公司,。

信:快速的网络通信

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