文摘
摘要目的:检查的临床相关性海马保留(HpSp)阿尔茨海默病(AD),根据一个算法分类识别焦点皮质神经元纤维缠结病理的模式。背景:HpSp AD患者中,典型的广告相比,尸检发现负担更高的神经原纤维缠结病理联合皮层与海马和更高的频率non-amnestic临床表现和发病的年龄。设计/方法:从我们的大脑银行为1821名神经病理证实广告thioflavin-S显微镜,没有证据表明海马硬化和海马和皮层神经元纤维缠结密度可用的是谁。先前描述的算法评估相对分布的海马和皮层神经原纤维缠结,187年最后一批HpSp广告案例。新算法旨在评估额叶,顶叶和颞HpSp广告模式使用皮质比率的神经原纤维缠结。结果:的频率和性别额(n = 61, 63%的男性),顶叶(n = 62, 59%的男性),和时间HpSp广告模式(n = 64, 59%的男性)没有差别。非典型临床诊断的额颞叶痴呆最常见的额HpSp广告(47%,9/19),corticobasal综合症在顶叶HpSp广告(60%,9/15),和原发性进行性失语颞HpSp广告(40%,8/20)(p = 0.023)。有趣的是,认知功能障碍的发病年龄大大不同额(年龄= 59岁。)和顶叶(年龄= 61岁。),而颞HpSp广告(年龄= 69岁。)(p值< 0.001)。虽然比典型的广告短(p = 0.009),疾病持续时间没有差别在HpSp广告模式。最后,死亡年龄也发现大大不同与额叶(年龄= 70岁。)和顶叶(年龄= 69岁。),而颞HpSp广告(年龄= 78岁。)(p值< 0.001)。结论:HpSp分类广告neuropathologic焦皮质神经元纤维缠结积累的模式提供了一个独特的方法来改善我们的理解典型的AD患者常常造成诊断难题。未来的工作将评估HpSp AD的早期特征模式的临床病理的联系来提高诊断的准确性。研究支持:AG06786 AG16574,史密斯和VanBuren广告研究项目。阿尔茨海默病,佛罗里达州。
披露:莫瑞没有披露。这博士已收到个人赔偿的活动与辉瑞公司,诺华,无数的遗传学、大炮博士和马泰克公司没有披露。Liesinger博士没有披露。罗斯博士没有披露。彼得森博士已经收到个人活动与辉瑞公司补偿,Inc .,詹森阿尔茨海默氏症免疫疗法。彼得森博士已经收到了来自牛津大学出版社的特许使用金。Boeve博士已经收到头研究支持,Inc . Allon疗法,通用电气医疗集团。Graff-Radford博士已经收到个人补偿活动与科德曼科学顾问委员会的成员。Graff-Radford博士已经收到个人神经学家在一篇社论中补偿能力。从詹森Graff-Radford博士获得了研究支持,辉瑞公司,Medivation,森林实验室Inc .和Allon。 Dr. Dickson has received personal compensation for activities with Neotope, Inc. as a consultant.
星期四,2014年5月1日,下午一点pm-2:45
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