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2014年6月3日, ;82 (22) 焦点

6月3日问题置于聚光灯下

罗伯特·格罗斯
第一次出版2014年6月2日, DOI: https://doi.org/10.1212/WNL.0000000000000511
罗伯特·格罗斯
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6月3日问题置于聚光灯下
罗伯特。总值
首页 2014年6月, 82年 (22) 1939; DOI:10.1212 / WNL.0000000000000511

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五百八十四名老年人进行了脑部MRI分割的白质hyperintensities紧随其后。白质的位置hyperintensities被分布评估lesion-symptom映射和基于模型被用来评估病变在白质束卷。血管性认知障碍受到损伤的位置。

嵌入式图像

看到p。1946年;社论中,p。1940年

临死前的磁共振成像结果与解剖微型心肌梗塞的可能性

autopsy-confirmed微型心肌梗塞患者有较高的频率macroinfarcts临死前的核磁共振,表明共享风险因素或病理生理学。微型心肌梗塞患者有更高的脑萎缩率独立于阿尔茨海默病,和萎缩局部脑分水岭zones-an时重要的考虑因素在临床试验中使用MRI体积作为一个结果测量。

看到p。1951年

Anti-agrin自身抗体在重症肌无力嵌入式图像

作者决定anti-agrin抗体的存在在54使用固相从广义重症肌无力患者血清ELISA与纯化mini-agrin蛋白质。例重症肌无力可能包含几个蛋白质的自身抗体以更高的频率比先前的预期。

看到p。1976年

从作者的Drachman &卡明斯基:“现在这将是重要的决定anti-agrin抗体可以影响NMJ的阿基里斯之踵(神经肌肉接点),导致另一个肌无力的综合症”。

看到p。1942年

下运动神经元疾病与呼吸衰竭引起的小说MAPT突变

全基因组关联分析和外显子组测序D348G被用来确定一个小说MAPT与常染色体显性突变的家庭降低运动神经元疾病。这一发现拓宽表型相关的光谱MAPT突变和提供了新的可能的诊断和治疗方法目前无法治愈的疾病的一个类别。

看到p。1990年

先天性镜运动:突变分析RAD51和DCC在26个病例

本文揭示了一个鲜为人知的neurogenetic障碍、先天性镜运动(CMM)。遗传分析显示,12个26渊源者有变体2基因识别的罪魁祸首之一。变异的DCC和RAD51同CMM紧密相关,但其他基因可能还有待发现。

看到p。1999年

最初的认知能力下降与皮质萎缩在早期帕金森病相关

早期轻度认知障碍(MCI)与患痴呆症的风险增加有关在帕金森病(PD)。作者发现,新诊断drug-naive PD MCI患者在颞皮质萎缩,顶叶、额叶区域,可以作为早期PD初步认知能力下降的一个标志。

看到p。2017年

Multimorbidity和不宁腿综合症的风险2前瞻性群组研究

并存状况的数量是一个独立的危险因素基于2的事件不宁腿综合征的研究。Multimorbidity,无论具体的慢性疾病,是一种强烈的不宁腿综合征的危险因素。

看到p。2026年

  • 注:“为了防止中风在心房纤颤:战斗颤动的心在新加坡,”看到p。2034年。检查其他全球视角,将浏览器指向首页Neurology.org。

  • ©2014美国神经病学学会的首页
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