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文摘
客观的评估是否APOEε4与路易身体的严重程度(磅)病理学,独立于阿尔茨海默病(AD)的病理变化。
方法六百五十二autopsy-confirmed磅疾病(精神的小黑裙)病例和660临床控制基因分型APOE。在病例对照分析,小黑裙病例分为9个不同的组根据严重程度两磅病理学(脑干、过渡、扩散)和AD病理(低风险、中度风险高)来评估之间的联系APOEε4和风险不同的神经病理学定义的小黑裙子组相比,控制。在小黑裙)的情况下,我们还测量了磅数从5皮质区域和评估协会与ε4根据广告病理学的严重性。
结果正如所料,APOEε4与风险增加有关的过渡和扩散的小黑裙在中等或高广告病理学(优势比≥3.42,所有p≤0.004)。值得注意的是,ε4也增加的风险较低的扩散的小黑裙AD病理(优势比= 3.46,p= 0.001)。低广告病理学的小黑裙子群,ε4与更多的磅数在5皮质区域,独立于Braak阶段,需要阶段(所有p≤0.002)。
结论我们的结果表明,APOEε4是独立与更大程度的磅病理相关。这些发现增加我们的理解ε4协会报道背后的机制与路易体痴呆的风险与痴呆和帕金森病,并表明ε4函数修饰符的过程支持磅的传播,而不是直接启动磅病理学。
术语表
- 广告=
- 阿尔茨海默病;
- 下文=
- 路易体痴呆与;
- 磅=
- 路易体;
- 的小黑裙=
- 路易的身体疾病;
- 非功能性测试=
- 神经原纤维缠结;
- 或=
- 优势比;
- PD=
- 帕金森病;
- PDD=
- 帕金森病痴呆;
- SP=
- 老年斑
脚注
↵*这些作者的贡献同样这项工作。
去首页Neurology.org/N为充分披露。资金信息和披露认为作者相关的,如果有的话,年底提供这篇文章。
- 收到了2018年2月19日。
- 接受的最终形式2018年6月25日。
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