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文摘
客观的调查是否救助治疗与程序性细胞死亡蛋白1 (PD-1)利用抗体nivolumab或pembrolizumab有或没有贝伐单抗复发患者提供临床或生存利益高档神经胶质瘤(HGGs)。
方法这是一个单一机构回顾性观察研究在31个成年病人pembrolizumab (Keytruda)或nivolumab (Opdivo)有或没有并发贝伐单抗神经胶质瘤复发高档。
结果中位无进展生存(强积金)从第一anti-PD-1剂量为3.2个月(95%可信区间[CI] 2.2 - -4.2),和没有区别病人接受nivolumab(强积金3.8个月,95%可信区间1.7 - -5.8)相比,患者接受pembrolizumab(强积金2.3个月,95%可信区间1.7 - -2.8,3.1日志级别,p= 0.08)。也没有差强积金如果患者曾接受贝伐单抗(强积金3.2个月,95%可信区间2 - 4.3)或贝伐单抗天真(强积金3.7,95%可信区间0 - 7.9,1.3日志级别,p= 0.3)。生存中值的第一个日期anti-PD-1剂量为6.6个月(95% CI 4.2 - -9.1)。
结论抢救治疗与nivolumab或pembrolizumab有或没有贝伐单抗不赋予生存在这个严重没有病人预处理中获益。直到目前正在进行的临床试验的结果可用时,应该考虑使用PD-1-blocking抗体只能选择个人。
证据的分类本回顾性观察研究提供四级证据表明HGGs复发患者,抢救治疗nivolumab或pembrolizumab并不显著改善生存。
术语表
- CI=
- 置信区间;
- HGG=
- 高级神经胶质瘤;
- IDH =
- 异柠檬酸脱氢酶;
- 管理 =
- O6-methylguanine-DNA-methyltransferase;
- 金属氧化物半导体=
- 总体中位数生存;
- 强积金=
- 中位无进展生存;
- PD-1=
- 程序性细胞死亡蛋白1;
- 谁=
- 世界卫生组织
脚注
去首页Neurology.org/N为充分披露。资金信息和披露认为作者相关的,如果有的话,年底提供这篇文章。
类的证据:NPub.org/coe
- 收到了2018年2月2日。
- 接受的最终形式2018年7月2日。
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