文摘
客观的确定远程缺血预处理的效果(RIPC)动态脑自动调整(dCA)和各种血液生物标志物在健康的成年人。
方法自控介入研究。连续7点进行dCA的测量时间点(7、9和11所示点;2、5、8点,8我第二天)没有或RIPC,在20到8我。静脉血液样本被收集在基线(7我RIPC), 1小时后,血液生物标志物,包括5神经保护因子和25炎症相关的生物标记物,使用定量蛋白质芯片检测。
结果五十个参与者注册(34.54±12.01岁,22岁男性)。相比之下,结果当天没有RIPC, dCA RIPC显著增加在6小时后,增加持续至少24小时。RIPC后,2神经因素(神经胶质细胞衍生神经营养因子和血管内皮生长因子a)和4炎症相关的生物标记物(转换增长factor-β1,白血病抑制因子,矩阵metallopeptidase-9,和组织抑制剂metalloproteinase-1)与基线水平相比明显升高。相反,单核细胞化学引诱物蛋白1与基线水平相比显著降低。
结论RIPC诱发持续增加的dCA 6在健康成人治疗后至少24小时。此外,一些神经保护和炎症相关的血液生物标志物不同监管RIPC后不久。dCA的增加和改变血液生物标志物都可能导致RIPC脑血管功能的有利影响。
ClinicalTrials.gov标识符:NCT02965547。
术语表
- ABP=
- 动脉血压;
- 脑源性神经营养因子=
- 脑源性神经营养因子;
- CBFV=
- 脑血流速度;
- dCA=
- 动态脑自动调整;
- 测试结束=
- eotaxin;
- GDNF=
- 神经胶质细胞line-derived神经营养因子;
- 伊尔=
- 白介素;
- 生活=
- 白血病抑制因子;
- MCP-1=
- 单核细胞趋化蛋白1;
- MMP的=
- 基质金属蛋白酶;
- PD=
- 相位差;
- RIPC=
- 远程缺血预处理;
- 组织=
- 传递函数分析;
- TGF-β1=
- 改变增长factor-β1;
- TIMP-1=
- 组织抑制剂metalloproteinases-1;
- TNF-α=
- 肿瘤坏死factor-α;
- VEGF-A=
- 血管内皮生长因子a
脚注
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↵*这些作者的贡献同样这项工作。
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- 收到了2018年11月7日。
- 接受的最终形式2019年2月14日。
- 版权©2019年作者(年代)。发表的Wolters Kluwer健康,公司代表美国神经病学学会。首页
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