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客观的

我们试图开发鞘内炎症的分子生物标记物来帮助神经科医师确定病人最有可能受益于一系列的免疫疗法。

方法

我们使用Luminex技术搜索和索引决心炎症活动分子签名(艾玛)患者的炎性脱髓鞘疾病(IDD),其他神经炎症诊断,检测不到发炎和迹象的控制。然后我们跟着这些患者的临床特点找到签名的存在如何协助诊断和预后。

结果

CSF分子组成的签名CXCL13升高,正常免疫球蛋白升高,血清白蛋白CSF /比率(Q_白蛋白),和其他细胞因子的最小高度比CXCL13提供诊断和预后价值;没有签名IDD预测缺乏后续炎症活动。签名超过寡克隆乐队,经常活跃的存在假阳性。

结论

CSF艾玛可能有用的诊断和管理IDD和其他神经炎症综合征患者。

证据的分类

这项研究提供了四级患者CSF艾玛标识IDD的证据。

NPub.org/N2/9224a

客观的

这个调查旨在调查是否循环炎症标志物c反应蛋白(CRP)、白细胞介素- 6(白细胞介素6)和α1-antichymotrypsin (ACT)是脑血管疾病(CVD)的MRI评估。

方法

以社区为基础的研究包括nondemented老年参与者,多民族群体,接受基线MRI扫描和c反应蛋白(n = 508),(435),白细胞介素6 (n = 357)的ELISA。沉默的脑梗塞和白质hyperintensities(负责人)来自所有可用的核磁共振扫描基线,大约4.4年之后血液样本收集炎症生物标记。重复的评估梗塞和负责人,以及microbleeds评估,进行在随访MRI访问约4.5年。横向和纵向炎症生物标记和心血管疾病之间的关系进行了分析使用适当的逻辑回归模型,广义线性模型,或COX模型。

结果

在调整了年龄、性别、种族、教育、APOE基因型和颅内卷1 SD增加日志₁₀白细胞介素6在MRI与梗塞相关{优势比[或](95%可信区间[CI]) = 1.28 (1.02 - -1.60),p1 = 0.033},SD增加日志₁₀CRP和日志₁₀行为与microbleeds(或(95%置信区间)= 1.46 (1.02 - -2.09),p= 0.041;和1.65 (1.11 - -2.46),p= 0.013;分别)。增加一个SD日志₁₀行为也与大负责人随访MRI (b = 0.103,p= 0.012)和增加积累研究负责人卷(b = 0.062,p随访期间= 0.041)。额外的调整后,联想依然显著的血管危险因素和不包括参与者与临床中风。

解释

在老年人中,增加循环炎症生物标记与梗塞的存在和microbleeds,负责人负担,和负责人的发展。

NPub.org/N2/9224b

截至2019年2月22日

Aquaporin-4自身免疫

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