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文摘
客观的确定路易身体疾病子组有不同的临床资料。
方法参与者患有老年痴呆症,autopsy-confirmed过渡或漫射路易身体疾病(TLBD或DLBD) (n = 244),或阿尔茨海默病(AD) (n = 210)、和被认为至少两次(平均随访6.2±3.8年)。TLBD DLBD组分区存在与否的基础上使用Braak分段皮层神经原纤维缠结。四个路易身体疾病子组临床特征和广告比较,痴呆轨迹,和路易体痴呆可能的延迟(下文)或下文综合征定义为可能下文或老年痴呆症和帕金森症的一个核心特性或可能的REM睡眠行为障碍。
结果TLBD和DLBD没有皮层神经元纤维缠结,诊断敏感性强可能下文(DLBD TLBD 87%, 96%)和下文综合症(DLBD TLBD 97%, 98%)平均延迟< 1年从认知出现,更糟的是基线attention-visual处理但memory-naming分数比广告。在DLBD皮层神经元纤维缠结、诊断灵敏度为70%,可能下文亦为77%,下文综合症与各自的平均延迟3.7年和2.7年的认知开始,每个与混乱分布有关。这组基线attention-visual处理比广告,但可比memory-naming障碍。TLBD皮层神经元纤维缠结有48%可能路易体痴呆诊断敏感性为52%下文综合症,从认知开始,平均延迟> 6年,类似于广告的认知。痴呆轨迹是慢TLBD没有皮层神经元纤维缠结,和最快DLBD皮层神经元纤维缠结。
结论下文的表型表达与α-synuclein和τ病理学的分布有关。
术语表
- 广告=
- 阿尔茨海默病;
- CERAD=
- 财团建立注册为阿尔茨海默氏症;
- CI=
- 置信区间;
- 下文=
- 路易体痴呆与;
- DLBD=
- 扩散路易身体疾病;
- DRS=
- 痴呆评定量表;
- gld=
- 全球恶化规模;
- H=
- Braak非功能性测试四期六世,归类为高;
- l=
- Braak非功能性测试阶段0到三世,归类为低;
- 患者的=
- 细微精神状态检查;
- 非功能性测试=
- 神经原纤维缠结;
- PDD=
- 帕金森病痴呆;
- pRBD=
- 可能的REM睡眠行为障碍;
- TLBD=
- 过渡路易身体疾病;
- VH=
- 视觉幻觉
脚注
去首页Neurology.org/N为充分披露。资金信息和披露认为作者相关的,如果有的话,年底提供这篇文章。
- 收到了2019年4月2日。
- 接受的最终形式2019年12月17日。
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