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文摘
客观的确定血管风险和阿尔茨海默病(AD)生物标志物对认知能力下降以及是否有独立或协同影响血管危险与AD病理的积累相关的生物标志物的变化。
方法在基线,参与者(n = 168)认知正常,主要是中年(平均56.4岁,标准差10.9岁)和血管危险因素的地位和近端脑脊液生物标志物。基线与复合血管血管风险量化风险评分反映高血压的存在与否,高胆固醇血症,糖尿病,目前的吸烟和肥胖。脑脊液生物标志物的β-amyloid (Aβ)1-42、总τ(t-tau)和磷酸化τ(p-tau)被用来创建两个高低广告(基于Aβ生物标志物组1-42和τ)。线性mixed-effects模型被用来研究改变认知总分(平均随访13.9年)和脑脊液的变化生物标志物(平均随访4.2年)。
结果没有证据表明血管风险评分之间的协同关系和CSF广告生物标志物和认知能力下降。相反,血管风险评分(估计−0.022,95%可信区间[CI]−0.043−0.002,p= 0.03)和广告生物标志物(估计−0.060,95% CI 0.096−−0.024,p= 0.001)和独立分析与认知能力下降有关。此外,血管风险评分无关的水平或在CSF Aβ变化率1-42、t-tau或p-tau。
结论这项观察性队列研究的结果表明,血管危险和生物标志物的AD病理,以中年时,行为独立通路和强调的重要性占多个风险因素识别认知正常个体的认知能力下降的风险。
术语表
- Aβ=
- β-amyloid;
- 广告=
- 阿尔茨海默病;
- BIOCARD=
- 生物标志物对老年痴呆的风险控制;
- CDR=
- 临床痴呆评定;
- CI=
- 置信区间;
- 化学汽相淀积=
- 脑血管疾病;
- JHU=
- 约翰霍普金斯大学;
- MCI=
- 轻度认知障碍;
- p-tau=
- 磷酸化τ;
- t-tau=
- 总τ
脚注
去首页Neurology.org/N为充分披露。资金信息和披露认为作者相关的,如果有的话,年底提供这篇文章。
- 收到了2020年3月30日。
- 接受的最终形式2020年7月22日。
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