文摘
摘要目的:相对评价社会经济、人口和血清学的特性与儿科患者诊断为髓少突细胞糖蛋白antibody-associated疾病(MOGAD)或多发性硬化症(MS)。
背景:过去的研究调查了临床儿科女士和MOGAD患者之间的差异;然而,有很少甚至没有数据关于他们的社会经济和人口统计学差异。评估这些差异增加对基础病理学的理解,有助于识别区分风险因素,和艾滋病在及时、准确的诊断。
设计/方法:使用我们的儿科研究数据库,我们发现总共25 MOGAD和60 MS患者记录。患者被排除在外,如果他们不是主要的评价我们的儿科神经免疫学诊所或> 18年的诊断。随后,21 MOGAD和51 MS患者记录的数据,满足入选标准,进行了分析。
结果:MOGAD患者的神经系统症状在年轻的年龄(7.0±4.1 vs 15.0±2.0年,P < 0.001),不太可能有血清学的证据巴尔核抗原免疫球蛋白(40%比100%,P < 0.001),而医学患者。MOGAD患者更有可能呈现一种传染性前驱症状(52%比14%,P < 0.001),母乳喂养(80%比44%,P < 0.05)。儿科医学患者证明减少日托出席(37%比88%,p < 0.05)和较低的家庭收入(1600±60700±2800美元和67500美元,MOGAD病人相比p < 0.03)。关于仙女没有显著差异或产后的暴露,自身免疫性疾病的家族史,或人体内25 -羟维生素D水平。
结论:MOGAD更年轻的孩子,来自高收入家庭,并且更有可能是母乳喂养的,参加日托,和经验比女士同行传染性前驱症状。这些特性提供了洞察MOGAD的发病机制和可用于区分那些孩子MOGAD vs女士在诊断早期评估。
披露:Florenzo先生收到的基础研究支持多发性硬化症的联盟中心。Brenton已收到博士研究的机构来自弗吉尼亚综合转化卫生研究所的支持。Brenton已收到博士研究的机构NIH /研究所的支持。
