FDA批准治疗视神经节Neuromyelitis谱系障碍临床实践:学术Neuroimmunologists的调查

客观的评估利用率和使用障碍三个最近fda批准的治疗视neuromyelitis学术neuroimmunologists谱系障碍(NMOSD)。

背景eculizumab,自2019年以来,inebilizumab, satralizumab获得FDA批准用于治疗aquaporin-4免疫球蛋白阳性(AQP4 +) NMOSD后显示效果在减少攻击频率。然而,所知甚少的采用这些治疗方法付诸实践或使用障碍。我们进行了一项调查学术neuroimmunologists识别当前的治疗实践。

设计/方法我们电子调查研究neuroimmunologists。接受者被确定在部门网站上的university-associated与附属医院神经病学派驻。首页这项调查是通过电子邮件管理,包括与临床相关的问题背景,病人组,治疗用在不同的场景中,障碍。作者对受访者的身份也不清楚。

结果从105年383年neuroimmunologists机构确定,其中33从18个州完成了调查。几乎所有人(88%)报告新fda批准的治疗患者(非功能性测试)。没有报道不适与病人讨论任何非功能性测试。受访者表示非同寻常的临床稳定的病人转向非功能性测试(69%从来没有开关,开关1 22% - 25%的时间)。对于新诊断AQP4 + NMOSD患者,非功能性测试起始利率变化(16%的启动没有,42%的1 - 25%的时间,6.5%的25 - 50%,19%的50 - 75%,75年16% - 100%)。复发,患者反应一分为二就切换到非功能性测试——被访者开关75 - 100%的病人(60%)没有或1 - 25%(分别为16%,24%)。近一半(16/33)的被调查者报道无法开始非功能性测试,保险/成本问题是最常见的障碍。

结论在学术neuroimmunologists, fda批准治疗AQP4 + NMOSD被用于新诊断的患者和那些有疾病复发,虽然个人实践模式有所不同。非功能性测试的主要感知障碍使用保险/和问题。