复发性脑干病变MOGAD的表现

客观的NA。

背景MOG antibody-associated疾病(MOGAD)是一种炎症和中枢神经系统脱髓鞘疾病。脑干和小脑参与MOGAD相对常见,通常与病变发生在中枢神经系统的其他部分如视神经,幕上的白色物质,或脊柱。孤立的攻击的脑干和小脑rare-especially复发形式。

设计/方法一个案例报告。

结果我们提出一个60岁的女性的情况下开发了新的开始软弱和不配合她的左胳膊和腿。她的大脑MRI显示限制涉及左侧小脑脚的扩散和水肿。她被诊断出患有中风和抗血小板治疗出院。一个月后,她左面部下垂,被诊断出患有面神经麻痹。她收到了口服类固醇和改善她的面部下垂,尽管它返回几周后完成她的口服类固醇。当时重复脑部MRI显示扩大左与扩展进入左脑桥小脑病变。她又接受口服类固醇和她的症状改善。她又提出了3个月之后,构音障碍和pseudobulbar影响她的大脑MRI显示弥漫性T2 /天赋hyperintensities整个双边脑桥、小脑总花梗和水肿。她收到了3天的第四大剂量甲基强的松龙明显改善。她最终血清MOG抗体测试返回积极1:1000(效价)。 She was initiated on rituximab, and was clinically stable for over 24 months.

结论虽然脑干参与MOGAD通常发生与其他病变,同时我们的案例表明,复发攻击内孤立的脑干和小脑MOGAD的临床表现。