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2022年12月5日 ;99(23补充2) 摘要

Anti-NMDA受体脑炎的呈现与出血性蹒跚学步的钙化

凯拉雅克,丽迪雅马库斯
第一次出版2022年12月5日, DOI: https://doi.org/10.1212/01.wnl.0000903456.42128.6d
凯拉雅克
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丽迪雅马库斯
  • 在谷歌学术搜索找到这位作者
  • 在PubMed找到这位作者
  • 寻找作者在这个地点上
完整的PDF
引用
Anti-NMDA受体脑炎的呈现与出血性蹒跚学步的钙化
凯拉雅克。,丽迪雅马库斯
首页 2022年12月, 99年 (23补充2) S57-S58; DOI:10.1212/01. wnl.0000903456.42128.6d

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客观的N / A。

背景N / A。

设计/方法简介:Anti-N-methyl-D-aspartate (anti-NMDA)受体脑炎意味着一种自身免疫性抗体介入神经精神疾病,经常与一组很好的描述了临床特点及其他时候体现更罕见的特性。病人表现的异质性可以提出一个诊断挑战即使最好的临床神经学家。Anti-NMDA受体脑炎患者应考虑拥有一个替代现有的诊断显示非典型进展因为疾病的早期识别和治疗可以帮助减少长期并发症。

结果病例报告:我们说明一个14个月大以前健康的男孩anti-NMDA受体脑炎第一次面对焦发作。最初的神经成像显示颅内出血与潜在的海绵状畸形。单一抗癫痫剂反应良好,但重新提出一周后瞬态的弱点,最终归因于恶化颅内出血与周围水肿。在他第三次演讲,他发达运动困难,睡眠障碍,自主不稳定,认知变化,和运动回归,促使进一步与腰椎穿刺检查。脑脊液分析显示一个积极的40门冬氨酸抗体效价。治疗静脉注射类固醇,血浆置换(丛)和静脉注射免疫球蛋白(丙种球蛋白),其次是注入的利妥昔单抗和环磷酰胺导致渐进,标志着临床改善。

结论这个案例研究和文献回顾探讨海绵状畸形的关系,颅内出血,anti-NMDA受体脑炎,这些诊断如何应对不断升级的免疫调节疗法。考虑这个实体应该当神经检查不遵循一个预期的先前建立的诊断。及时识别和积极的治疗方法,患者可以实现实质性的临床改善。

脚注

  • 披露:雅克博士没有披露。马库斯博士已经收到个人补偿的范围500 - 4999美元作为专家证人Ragsdale LLC。马库斯博士的机构收到NIAID的研究支持。

  • ©2022美国神经病学学会的首页

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