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2022年12月5日 ;99(23补充2) 摘要

德州儿童医院儿科Anti-NMDAR脑炎的经验:2010 - 2021

亚历山大Sandweiss,江打架,蒂姆•埃里克森,盖Lotze,Eyal Muscal,克里斯蒂·默里
第一次出版2022年12月5日, DOI: https://doi.org/10.1212/01.wnl.0000903472.11556.dd
亚历山大Sandweiss
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江打架
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德州儿童医院儿科Anti-NMDAR脑炎的经验:2010 - 2021
亚历山大Sandweiss,打架江,蒂姆埃里克森,蒂莫西Lotze,EyalMuscal,克里斯蒂穆雷
首页 2022年12月, 99年 (23补充2) S59-S60; DOI:10.1212/01. wnl.0000903472.11556.dd

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客观的我们的目标是描述患者anti-NMDAR脑炎和识别最常见的临床症状和病因。

背景反n -甲基- d受体(NMDAR)脑炎是一个特定的中枢神经系统自身免疫性疾病,将电化学突触的神经网络,引发癫痫、神经精神症状,运动问题,自主功能障碍。虽然成年人口的研究,在儿科临床特点和潜在的触发anti-NMDAR脑炎病例不清楚。

设计/方法我们回顾性分析患者anti-NMDAR在得克萨斯州儿童医院(总胆固醇)从2010年到2021年,人口统计特征,表现症状,潜在的病因。

结果65例小儿病例的业务信道,我们组是65%的女性和62%的西班牙裔,这是1.6倍的人口总胆固醇患者人群和休斯顿市区(哈里斯县,39%的西班牙裔)。发病的平均年龄在我们儿科组为7.2岁(范围3个月到17.9岁)。Post-herpetic NMDAR脑炎和卵巢畸胎瘤相关脑炎分别占12.8%和4.2%。特发性NMDAR脑炎集团中最常见的症状是焦的弱点与改变步态和演讲有关回归(39.6%),而12%出现孤立的精神病症状。在我们的群体中,100%有行为/认知症状,79%有癫痫发作,73%有语言障碍,67%有运动障碍,61%有记忆缺失。

结论我们的研究描述了帮助定义表现症状的临床特征和潜在的病因在异构的人口最大的单一中心儿科群anti-NMDAR脑炎。

脚注

  • 披露:Sandweiss博士没有披露。江博士没有披露。蒂姆·埃里克森没有披露。Lotze博士已经收到个人薪酬在5000 - 9999美元的范围作为一个司法部VICP专家证人。Lotze博士的机构收到NIH的研究支持。博士的机构Lotze女士收到了研究支持国家社会。Lotze博士的机构收到Sarepta疗法的研究支持。Lotze博士的机构已收到研究PTC的支持疗法。Lotze博士的机构已经接到Avexis研究支持。Lotze博士已经收到相关出版物的出版版税卫生保健。 Eyal Muscal has nothing to disclose. Prof. Murray has received personal compensation in the range of $5,000-$9,999 for serving on a Scientific Advisory or Data Safety Monitoring board for Valneva Corp. The institution of Prof. Murray has received research support from CDC. The institution of Prof. Murray has received research support from NIH. The institution of Prof. Murray has received research support from Brockman Foundation.

  • ©2022美国神经病学学会的首页

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