兼容问题的可能的神经和广义重症肌无力:病例报告

客观的NA。

背景结节病是一种免疫介导的疾病,其特征是在多个器官non-necrotizing肉芽肿的形成。结节病的广泛的表现在神经系统包括颅神经病变、脑膜炎或脊髓病。广义重症肌无力是一种神经肌肉疾病的特点是乙酰胆碱受体抗体的形成,典型表现为肌肉无力和疲劳。重症肌无力协会和神经肉瘤是罕见的。

设计/方法NA。

结果病例报告:一百三十五岁的女人,自然从塞内加尔住院两个月左面部神经麻痹,外围的历史进步的发声困难和吞咽困难,伴有发热、头痛和衰弱。检查发现,左面部麻木和弱点(V和七神经)和右声带麻痹性痴呆(X神经)。胸部射线显示双侧肺门淋巴结病和脑MRI显示增强的Meckel腔,双边三叉神经和微管的部分左面部神经。脑脊液检查发现蛋白质和淋巴细胞升高白血球增多。深造宠物/ TC是显示supradiaphragmatic和infradiaphragmatic hypermetabolic腺病。活检的腺病进行了反对non-caseating肉芽肿的诊断可能的神经。此外,病人解释弱点和肌肉疲劳自她18岁,这是观察到近端肢体肌肉。乙酰胆碱受体抗体检测和突变研究显示递减回应重复神经刺激。

结论众所周知,自身免疫性疾病可能在一些患者并存。神经和重症肌无力是两个罕见疾病发病机理不同。虽然他们的兼容问题可能是巧合也同时表明了免疫机制触发这些诊断的发生。