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997年
文摘
作为神经保护治疗继续对神经退行性synucleinopathies先进,如帕金森病(PD)、路易体痴呆与(下文)和多系统萎缩,增加注意力转向疾病的前驱的阶段。前驱期的治疗应用早期的引人注目的优势足以让一个有意义的差别,可以测试没有混淆疗法用于临床PD症状/下文。目前,特发性/隔离患者REM睡眠行为障碍(iRBD)代表唯一大现有的未经处理的前驱的PD /下文,现在准备开始临床试验。几千RBD患者目前正在研究诊所,和超过80%的人将开发一个完整的神经退行性synucleinopathy。RBD phenoconversion率和预测的研究已经相当先进,和我们现在能够产生日益进展率的精确估计,可以选择分层标记进行试验,并能理解不同的进展和样本大小影响主要结果的措施。本文将概述在iRBD潜在的神经保护试验,包括最多的病理生理机制在iRBD承诺目标,包含选择标准,优化主要试验结果选择的措施。
术语表
- DAT=
- 多巴胺转运体;
- 下文=
- 与路易体痴呆;
- GBA=
- 葡糖脑苷脂酶一;
- 人力资源=
- 风险比;
- iRBD=
- 孤立的RBD;
- IRBDSG=
- 国际REM睡眠行为研究小组;
- LRRK-2=
- 富亮氨酸重复激酶2;
- MCI=
- 轻度认知障碍;
- MDS-UPDRS=
- 运动障碍Society-Sponsored统一帕金森病评定量表的修订;
- 美国华人博物馆=
- 蒙特利尔认知评估;
- MSA=
- 多系统萎缩;
- 帕尔斯=
- 帕金森风险研究;
- PD=
- 帕金森病;
- RBD=
- REM睡眠行为障碍
脚注
去首页Neurology.org/N为充分披露。资金信息和披露认为作者相关的,如果有的话,年底提供这篇文章。
这篇文章加工费是由马萨诸塞州总医院。
- 收到了2021年10月15日。
- 接受的最终形式2022年1月21日。
- 版权©2022年作者(年代)。发表的Wolters Kluwer健康,公司代表美国神经病学学会。首页
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