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作者应对Sechi et al。

  • SirioCocozza,居民,先进的生物医学科学系的,大学“费德里科•II”,那不勒斯,意大利siriococozza@hotmail.it
  • 安东尼奥Pisani Arturo Brunetti,马里奥•Quarantelli恩里科·泰德斯,那不勒斯,意大利
2017年6月1日提交

我们谢谢Sechi等人的评论文章。[1]我们同意调查功能变化和疾病之间的关系是一个核心问题定义的角色功能成像在病理生理学和临床研究Fabry疾病(FD);Ortu et al .[2]的结果帮助定义功能连通性(FC)的角色改变的病人。[1]事实上,在他们的研究中,运动皮层兴奋过度部分减弱酶替代疗法开始时(尽管患者和经颅磁刺激研究结果的不完全逆转,可能相关的跟进不足,不允许公司结论由于其完整的可逆性)。[2]相反,我们发现RS-fMRI改变中成功治疗病人,减轻对假设这些变化可能反映了可逆FD特性。[1],而我们的观点是,“直接关系运动皮层兴奋过度……和现在的FC变化仍然是投机,”[1]的纵向研究与合适的样本大小评估FC和运动皮质兴奋性都是必要的。只有这种方法将演示如果FC变化与残余,不可逆兴奋过度,或者不同的神经回路改变由两个探测技术。

1。Cocozza年代,Pisani, Olivo G, et al .改变运动皮层的功能连接Fabry疾病:RS-fMRI研究。首页神经学2017;88:1822 - 1829。

2。Ortu E, Fancellu L,分G, et al。法布瑞氏症的初级运动皮层兴奋过度。中国Neurophysiol 124:1381 2013; 1389年。

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