等离子体生物标志物的阿尔茨海默病协会一个混血群体的认知和医学并存病

背景和目的:最近的进步blood-based生物标志物提供可能彻底改变阿尔茨海默病(AD)的诊断和管理,但进一步的研究在不同人群中是至关重要的。我们评估的资料blood-based广告生物标志物及其关系认知和常见的医学并存病一个混血人群。

方法:参与者评估通过梅奥诊所杰克逊维尔阿尔茨海默病研究中心和匹配在年龄、性别、和认知状况。等离子体生物标记(Aβ广告_42/40,p-tau_181年、GFAP NfL)测量使用Quanterix SiMoA HD-X分析仪。认知与迷你精神状态评估检查。Wilcoxon等级和测试是用来评估的不同等离子体生物标志物的水平性。线性模型进行关联的自述种族,慢性肾脏疾病(CKD)和血管危险因素与等离子体广告生物标志物水平。额外的模型评估了种族之间的相互作用和等离子体生物标志物在预测认知。

结果:样品由非裔美国人(AA;N = 267)和非西班牙裔白人(NHW;N = 268)的参与者,包括69%的女性参与者,年龄43 - 100(平均80.2)年。教育是高NHW参与者(平均16比12年,p< 0.001),而APOE(载脂蛋白E)ε4积极性更高在AA参与者(43% vs . 34%;p= 0.04)。没有观察到不同的等离子体广告AA和NHW参与者之间的生物标志物水平。这些结果对认知进行了统计处理后持平状态(没有对受损)。虽然p-tau_181年认知协会出现在NHW参与者而Aβ_42/40认知协会出现在AA的参与者,这些发现并不排除CKD患者生存。女性参与者显示更高GFAP (177.5 pg / ml和157.73 pg / ml;p= 0.002),降低p-tau_181年3.28 (2.62 pg / ml和pg / ml;p= 0.001)水平比男性参与者。糖尿病与GFAP水平呈负相关(β= -0.01;p< 0.001)。

讨论:在一个混血,以社区为基础的样本的成年人,我们观察到性别差异,CKD,和血管危险因素,但不是自我竞赛,导致等离子体广告生物标志物的变化。尽管一些之前的研究报道主要种族/民族的影响,我们的研究结果加强需要考虑广泛的医疗和健康问题社会决定因素(包括性、系统性并发症和其他因素)在有效和公平地部署等离子体广告生物标志物。