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在一个高雅的有针对性的蛋白质组学研究的三个军团有超过1000名受试者中,胡等人提名几个周边与阿尔茨海默病(AD)相关的蛋白质。[1]有长外围标志物的兴趣的广告。[2]技术方法定量蛋白质组继续改善让近10000个蛋白质的特性从一个示例中,约有一半的人类基因组蛋白质编码。然而,[3]障碍仍然存在。首先,和基因组的经历来看会有很多假阳性不不断复制。第二,常见疾病(如脑血管病、路易体病理)和其他因素,例如,蛋白质,促进弹性轨道与临床和病理诊断的广告。(4、5)因此,即使是最精心设计的广告病例对照研究将确定与其他疾病相关的蛋白质和弹性。最后,确定蛋白质是居住在人类的大脑是必不可少的理解它的作用在促进认知认知障碍或维护。有趣的是,一种蛋白质(IL-3)中确定两组发现了人类大脑的目标蛋白质组学分析。[5],还有大量工作有待完成,但是人类的蛋白质组确定新药和生物标志物的时机已经成熟的广告和其他神经系统疾病。
1。胡锦涛WT, Holtzman DM,费根,et al .等离子multianalyte剖析在轻度认知障碍和阿尔茨海默病。首页神经学,2012年8月1日。(Epub提前打印)
2。里根和南希的阿尔茨海默氏病协会的研究所和国家老龄问题研究所工作小组,工作小组报告的共识分子和生化标记物的阿尔茨海默氏症。一般人衰老。1998;19:109 - 116。
3所示。维达尔M,陈DW,格斯坦等;研讨会的参与者。人类蛋白质组——科学的机会改变诊断,治疗和保健。蛋白质组学。2012;九。
4所示。施耐德是的,Arvanitakis Z, Leurgans SE,贝内特哒。可能的阿尔茨海默病的神经病理学和轻度认知障碍。安神经。2009;66:200-8。
5。曹阿诺德,Louneva N, K, et al。细胞,突触,弹性认知在阿尔茨海默病的生化特征。一般人衰老。2012年5月1日。(Epub提前打印)。
对披露的信息,请联系journal@neurology.org。首页
在一个高雅的有针对性的蛋白质组学研究的三个军团有超过1000名受试者中,胡等人提名几个周边与阿尔茨海默病(AD)相关的蛋白质。[1]有长外围标志物的兴趣的广告。[2]技术方法定量蛋白质组继续改善让近10000个蛋白质的特性从一个示例中,约有一半的人类基因组蛋白质编码。然而,[3]障碍仍然存在。首先,和基因组的经历来看会有很多假阳性不不断复制。第二,常见疾病(如脑血管病、路易体病理)和其他因素,例如,蛋白质,促进弹性轨道与临床和病理诊断的广告。(4、5)因此,即使是最精心设计的广告病例对照研究将确定与其他疾病相关的蛋白质和弹性。最后,确定蛋白质是居住在人类的大脑是必不可少的理解它的作用在促进认知认知障碍或维护。有趣的是,一种蛋白质(IL-3)中确定两组发现了人类大脑的目标蛋白质组学分析。[5],还有大量工作有待完成,但是人类的蛋白质组确定新药和生物标志物的时机已经成熟的广告和其他神经系统疾病。
1。胡锦涛WT, Holtzman DM,费根,et al .等离子multianalyte剖析在轻度认知障碍和阿尔茨海默病。首页神经学,2012年8月1日。(Epub提前打印)
2。里根和南希的阿尔茨海默氏病协会的研究所和国家老龄问题研究所工作小组,工作小组报告的共识分子和生化标记物的阿尔茨海默氏症。一般人衰老。1998;19:109 - 116。
3所示。维达尔M,陈DW,格斯坦等;研讨会的参与者。人类蛋白质组——科学的机会改变诊断,治疗和保健。蛋白质组学。2012;九。
4所示。施耐德是的,Arvanitakis Z, Leurgans SE,贝内特哒。可能的阿尔茨海默病的神经病理学和轻度认知障碍。安神经。2009;66:200-8。
5。曹阿诺德,Louneva N, K, et al。细胞,突触,弹性认知在阿尔茨海默病的生化特征。一般人衰老。2012年5月1日。(Epub提前打印)。
对披露的信息,请联系journal@neurology.org。首页