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我们感谢Borroni等的兴趣。虽然图片记忆障碍和健忘,AD患者还可以与其他类型的初始认知缺陷,如失用症、失认症,或计算障碍。虽然nonmemory类型的广告普遍较小,占到近30%的患者群年轻出现广告。Drs。Borroni等扩展我们的发现,当他们描述一个非常类似的比例这一群晚发性患者的临床表型。
临床表型差异的升值相似研究的新方向的大脑变化潜在的广告。传统上,海马体是广告研究的重点。先进的图像分析方法,如基于体素的形态测量学,允许搜索大脑异常没有先验假设关于这些异常的位置。值得注意的是,MRI和PET研究显示异常公元二顶的地区被认为是重要的认知障碍的患者中观察到的广告nonmemory表示。[5 - 7]
我们的研究结果的临床表型与载脂蛋白e基因型提供了进一步的证据支持的假设基因组成指导Alzheimer-type病理学的位置。有人建议,载脂蛋白e4与树突密度降低海马区。[8]相反,其他基因型可能与异常多的后方。需要进一步的研究包括成像探索这种可能性。
引用
5。Silverman DH、小瓦、马廉亭et al。正电子发射断层扫描评估痴呆:区域脑代谢和长期的结果。《美国医学会杂志》2001;286:2120 - 2127。
6。卡拉斯GB, Scheltens P, Rombouts SA等。全球和局部灰质损失在轻度认知障碍和老年痴呆症。科学杂志2004;2:708 - 716。
7所示。韦纳兆瓦,约翰逊NA, Jahng GH米勒et al。脑低灌注模式在阿尔茨海默病和轻度认知障碍测量动脉spin-labeling成像先生:最初的经验。放射学2005;234:851 - 859。
8。霁Y,龚Y, Gan W,海滩T, Holtzman DM, Wisniewski T .载脂蛋白E isoform-specific调节树突棘形态学的载脂蛋白E转基因小鼠和阿尔茨海默氏症患者。神经科学2003;122:305 - 315。
披露:作者报告没有利益冲突。
我们感谢Borroni等的兴趣。虽然图片记忆障碍和健忘,AD患者还可以与其他类型的初始认知缺陷,如失用症、失认症,或计算障碍。虽然nonmemory类型的广告普遍较小,占到近30%的患者群年轻出现广告。Drs。Borroni等扩展我们的发现,当他们描述一个非常类似的比例这一群晚发性患者的临床表型。
临床表型差异的升值相似研究的新方向的大脑变化潜在的广告。传统上,海马体是广告研究的重点。先进的图像分析方法,如基于体素的形态测量学,允许搜索大脑异常没有先验假设关于这些异常的位置。值得注意的是,MRI和PET研究显示异常公元二顶的地区被认为是重要的认知障碍的患者中观察到的广告nonmemory表示。[5 - 7]
我们的研究结果的临床表型与载脂蛋白e基因型提供了进一步的证据支持的假设基因组成指导Alzheimer-type病理学的位置。有人建议,载脂蛋白e4与树突密度降低海马区。[8]相反,其他基因型可能与异常多的后方。需要进一步的研究包括成像探索这种可能性。
引用
5。Silverman DH、小瓦、马廉亭et al。正电子发射断层扫描评估痴呆:区域脑代谢和长期的结果。《美国医学会杂志》2001;286:2120 - 2127。
6。卡拉斯GB, Scheltens P, Rombouts SA等。全球和局部灰质损失在轻度认知障碍和老年痴呆症。科学杂志2004;2:708 - 716。
7所示。韦纳兆瓦,约翰逊NA, Jahng GH米勒et al。脑低灌注模式在阿尔茨海默病和轻度认知障碍测量动脉spin-labeling成像先生:最初的经验。放射学2005;234:851 - 859。
8。霁Y,龚Y, Gan W,海滩T, Holtzman DM, Wisniewski T .载脂蛋白E isoform-specific调节树突棘形态学的载脂蛋白E转基因小鼠和阿尔茨海默氏症患者。神经科学2003;122:305 - 315。
披露:作者报告没有利益冲突。