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从作者的回复

  • 布莱恩·G。Weinshenker,神经学部门首页,罗彻斯特市梅奥诊所的weinb@mayo.edu
  • 迪恩·m·Wingerchuk
2011年2月17日提交

Drs。Bomprezzi和权力提出几个问题根据他们的经验,一个病人。清水等。[1]他们的发现基于一系列连续的严重脑损伤患者干扰素治疗后,所有人都aquaporin-4自身抗体血清反应阳性的neuromyelitis视(动)。一个贫穷患者对治疗的反应很少信息如连续系列;很难断定美罗华负责Drs的恶化。Bomprezzi和权力的病人,尽管它是可能的。

最近报道,美罗华治疗可以被关联到一个短期内增加动复发频率。[8]。Bomprezzi和权力的动病人血清反应阴性的但是很难确定这些患者血清反应阴性的动或其他脱髓鞘疾病由于不完美的一代的敏感性测试aquaporin-4自身抗体。,可染色的aquaporin-4出现在急性损伤的诊断进一步质疑动虽然充分的免疫病理诊断的作用,不是定义。

Drs。Bomprezzi和权力的长度没有提到这个病人的脊髓损伤。选择性视觉神经和脊髓炎症性疾病不适合独自满足动,除非额外的特异性的诊断特征。[9]

我们同意(s)潜在的免疫作用机制的药物治疗和药物明显加剧动知之甚少,应该继续寻求理解。

引用

8。公司佩莫尔J kist我,霍华德J,赫伯特·J .矛盾的反应首先利妥昔单抗后患者输液neuromyelitis视。乘sci 2010; 16: S300。

9。Wingerchuk DM,列侬VA Pittock SJ, Lucchinetti CF, Weinshenker BG。视neuromyelitis修订的诊断标准。首页神经学2006;66:1485 - 1489。

对于原始披露,请参阅编辑。

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