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Re: TMEM106B和海马硬化的老年人

  • 朱莉。施耐德,教授,拉什大学医学中心julie_a_schneider@rush.edu
  • Lei Yu,芝加哥;Chicaago大卫·a·班尼特
2015年4月29日提交

我们感谢迪克森博士和她的同事的评论文章。[1]他们表示担心,包括海马硬化(HS)没有交互响应DNA结合蛋白(TDP)病理学的定义的商品我们可以掩盖了一个协会和HS TMEM变体。在我们的研究中,13% (n = 70)的544例HS病理学。其中,TDP出现在60 (86%;HS + TDP)和缺席10 (14%;HS-TDP)。解决他们的问题,我们排除HS-TDP和修订我们的逻辑回归模型使用h +计划书作为结果。我们没有找到一个重大协会TMEM HS + TDP(或= 1.183,95% CI = 0.799 - -1.752, p = 0.402)。以确保结果不是困惑的计划书,我们重复模型通过进一步控制计划书和结果持平(p = 0.512)。总的来说,虽然我们认为商品有或没有TDP可能反映了不同的疾病过程,这些分析表明TMEM和商品之间的关系不是我们蒙面的包容和支持定义TMEM专门计划书的病理有关。 However, we acknowledge results might vary with larger numbers of HS cases, especially if one considers HS+TDP as the outcome. Further study of the TMEM variant, HS and TDP pathology in community-based cohorts is warranted.

1。杨于L, De Jager PL J, et al . TMEM106B轨迹和TDP-43病理学没有FTLD的老年人。首页神经学2015;84:927 - 934。

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