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僵硬的人以小脑综合症疾病和high-titer anti-GAD抗体

  • 卡洛斯·R。戈登,以色列特拉维夫大学神经学部门首页,梅尔医疗中心,卡法萨44281年以色列cgordon@post.tau.ac.il
  • Ari Z Zivotofsky,斜面Siman-Tov•Gadoth
2006年12月04,提交

Rakocevic等[1]报告5个连续38研究硬人综合症患者(SPS)和high-titer anti-GAD同样发达的小脑疾病的抗体。我们想突出眼球运动异常的问题在这些病人,并称赞他们在包括信息。

作者报道,在病人1“hypometric跳阅是著名的”;病人2“方波眼球震颤”,病人4“眼球震颤和hypometric跳阅”,病人5“受损的眼部运动”。他们没有提到眼部运动异常患者3。他们在讨论,再次介绍了眼部运动异常指出:“步态或焦肢体共济失调、构音障碍和视觉障碍突出在所有的病人。缓慢而hypometric对准目标和持续的横向gaze-evoked眼球震颤常见。”

不幸的是,文档和眼球运动障碍的讨论在SPS和小脑性共济失调和GAD抗体十分罕见,通常基于模糊的、非量化、临床描述。[2][3]和霍顿首先客观地报告gaze-holding眼球震颤的存在,有限的绑架,眼部失调,缺乏追求平稳,对SPS和受损的眼跳起始耐心。他们认为这些发现gaba ergic通路的障碍。

使用磁搜索线圈技术,我们最近报道罕见扫视速度剖面的详细定量文档,悲观的眼球震颤和损失的向下光滑追求SPS和小脑性共济失调患者。[4]的额外研究使用精确测量患者眼球运动的SPS和没有小脑的迹象可能是有用的在澄清GAD抗体和小脑功能障碍之间的联系。使用定量眼睛措施作为生物标志物的可能性的神经退化讨论[5]关于眼球运动的评估与亨廷顿疾病和症状的个人发生前症状。

我们希望鼓励作者和定量研究眼球运动的神经社区SPS患者和没有小脑体征和小脑性共济失调的GAD抗体。

引用

1。Rakocevic G, Raju R, Semino-Mora C, Dalakas MC。僵硬的人以小脑综合症疾病和high-titer anti-GAD抗体。首页神经学2006;67:1068 - 1070。

2。Honnorat J, Saiz Giometto B, et al。小脑性共济失调与抗谷氨酸脱羧酶抗体。拱神经2001;58:225 - 230。

3所示。Economides JR,霍顿JC。眼球运动异常僵硬的人综合症。首页神经学2005;65:1462 - 1464。

4所示。Zivotofsky AZ, Siman-Tov T, Gadoth N,戈登CR。罕见的扫视速度剖面与小脑变性stiff-person综合症。大脑Res 1093:135 2006; 140年。

5。Biglan公里,Halmagyi m .眼睛疾病预防作为一个窗口。首页神经学2006;67:376 - 377。

披露:作者报告无利益冲突。

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