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瞬态囊状的空间的视网膜神经炎症疾病:知识的进展吗?

  • 福克Ziemssen,视网膜专家,德国图宾根大学眼科医院Tuebingen Eberhard-Karl大学focke.ziemssen@med.uni-tuebingen.de
  • 德累斯顿Tjalf Ziemssen,中心,临床神经科学中心,大学医院卡尔·古斯塔夫词Carus德累斯顿技术大学,德国德累斯顿
2014年7月24日提交

布兰德等人解决瞬态变化的内在的视网膜神经炎症疾病。[1]然而,我们不同意一些这方面的研究。

光学相干断层扫描(OCT),光学成像方法,无法提供信息内容相当于实际组织学调查。病理学家定义一个囊肿与识别方面的一些异常膜囊细胞周围的墙壁囊肿。因此,我们建议使用更仔细的描述的囊状的空格或“假性囊肿”。

当解释视网膜内的瞬态变化,有必要发展牵引力量适应症的理论解释的尝试?视网膜专家知道玻璃体液化的过程和vitreomacular牵引正在向一个方向发展。[2]可能假设如schisis Leber视神经病变仍是有争议的。

囊状的空间内的动态特性的内在的核层是许多不同的标志是否有炎症或退行性疾病。OCT成像的非侵入性技术允许重复检查的瞬态变化。[3]是不明智的立即使用术语“黄斑水肿”,当intraretinal空间的原点是知之甚少。什么是肿胀的概念或泄漏的证据在细胞水平?我们更感兴趣的是作者是否发现任何细微的变化在前腔在这个不同的病人群9。[4]可能是值得去寻找任何细胞浸润血管造影和/或伴随vasogenic变化。

最近的报道显示病变的潜在影响后方交叉的神经节细胞层。[5]即使这些后病变与视网膜层的变化相关联,即减少视网膜神经纤维层厚度。

1。布兰德盟,Oberwahrenbrock T, Kadas EM,易卜拉欣,Lagreze佤邦,保罗·f·玻璃体牵引的动态形成黄斑小囊太小不会独立的变化。首页神经学2014;83:73 - 77。

2。杜克JS, Kaiser PK,粘合剂年代,等。国际Vitreomacular牵引学习小组分类Vitreomacular附着力,牵引,黄斑孔。眼科2013;120:2611 - 2619。

3所示。Gosheva M, Pach J, Naycheva L, et al .瞬态囊状的空间在视网膜的色素性视网膜炎患者出现独立的电刺激下午会议摘要4月30日2014 55:1401。

4所示。齐藤M, Barbazetto IA Spaide射频。Intravitreal细胞渗透spectral-domain光学相干断层扫描成像是点状的斑点的眼睛和后段炎性疾病。视网膜33:559 2013;565年。

5。犹豫LJ,医学博士Steenwijk Tewarie P et al。双向反式-突触轴突变性在视觉通路在多发性硬化症J神经精神病学Neurosurg在线发表第一:doi: 10.1136 / jnnp - 2014 - 308189。

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