人们患阿尔茨海默病的风险考虑代理同意研究呢?

阿尔茨海默氏症患者临床试验时面临一个残酷的悖论:目前人们最渴望参加的治疗协议,他们至少可以自己决定是否参与是合适的。结果无法招募志愿者必不可少的研究可以减缓甚至扼杀新分子对抗阿尔茨海默病的发展当科学家越来越乐观创建有效的疾病修改治疗。

如果一个人不再有充分能力决定?别人可以正确的医疗决定另一个吗?

这些和其他问题都在为金正日的挑衅本文研究et al。[1]的作者调查了一群在阿尔茨海默氏症的风险加剧了十个研究场景从低风险的研究更多的实验试验包括疫苗或基因转移。

当面对的问题是是否应该允许家庭成员招收一个阿尔茨海默氏症患者在一项研究中,90%的受访者认为这是可接受的,如果风险是最小的。然而,即使有高风险的治疗,大多数被访者觉得他们会信任一个家庭成员。

我们认为,该研究的结果是令人鼓舞的科学和伦理的原因。首先,这表明的人们更有可能是阿尔茨海默氏症患者有信心研究将找到答案,即使他们不能选择参与试验的新代理。其次,调查显示,在所爱的人有信仰采取行动谨慎和良心对于那些不再有一个声音在他们的医疗的命运。

供应商也必须照顾好来确定一个人的愿望和忧虑提前任何医疗风险的个体。

最后,有趣的是,受访者最热衷于提供与家人同意自己为研究对象。明确的信息是,患者愿意致力于理解风险可能挽救生命的研究,他们希望那些对他们意味着最携带祝福的爱和理解的手势,也许希望改变自己的命运。

披露:戴尔Schenk Elan药品使用和持有股票,一个公司,是识别潜在的治疗候选人阿尔茨海默氏症。

Sid吉尔曼博士报告无利益冲突。