@article {ArsalanP1.237作者= {Nazeem Arsalan莱斯利·莫里森和Asad伊爱征服者和海伦金姆和杰弗里·尼尔森和布莱恩·l·哈特},title ={在家族性颅内出血脑海绵状畸形:临床表现和MRI偶然发现在后续成像(P1.237)},体积={90}={15}补充数量,elocation-id = {P1.237} ={2018},出版商= {Wolters Kluwer健康,公司代表美国神经病学学会},文摘={目的:我们旨在研究新墨西哥州拉美裔人口与脑海绵状畸形类型普通1西班牙突变(CCM1-CHM)理解和描述表型表达和颅内出血(我)在这些患者。首页背景:脑海绵状畸形(CCM)可以在0.1 0.5 {\ textendash} \ %的普通人群。大约20 {\ textendash} \ % 50例家族性,最常见的是CCM-1。有广泛的变异性疾病严重程度甚至家庭成员之一。设计/方法:我们前瞻性的88 CCM1-CHM突变患者从2009年{\ textendash} 2014年基线和纵向随访MRI。成像检查包括存在,数量、位置、大小,CCMs的信号强度特征。记录审查包括病人和家庭历史和基线特征,随访期间,许多病变之前和数量\ &新病灶的位置。我们回顾了基线表示,症状/体征持续时间和是否行手术出血的症状。结果:八十八例患者,12我通过MRI确诊,其中一半是症状。六个患者中度到严重的临床表现包括癫痫、严重头痛(HA)、恶心、呕吐、口齿不清,失语症和面部的弱点,需要手术治疗,一个患者髓术后出血死亡。剩下的六名病人被发现有我后续磁共振成像,和一个有癫痫、头痛、恶心、复视、意识丧失。MRI在诊断中扮演了重要角色之前所知的出血病变,病变的大小和增加新的病变的识别。我的结论:症状和体征CCM1病人可能导致高发病率和死亡率如果我发生。 Prompt surgical evaluation is required with frequent intervention.Study Supported by: NINDSDisclosure: Dr. Arsalan has nothing to disclose. Dr. Morrison has nothing to disclose. Dr. Ikram has nothing to disclose. Dr. Zafar has nothing to disclose. Dr. Kim has nothing to disclose. Dr. Nelson has nothing to disclose. Dr. Hart has nothing to disclose.}, issn = {0028-3878}, URL = {//www.ez-admanager.com/content/90/15_Supplement/P1.237}, eprint = {//www.ez-admanager.com/content}, journal = {Neurology} }