@article {PaseS48.001作者={马修Pase和Alexa Beiser Jayandra Himali和克劳迪娅Satizabal雨果哈维尔Aparicio和Charles DeCarli Sudha Seshadri}, title ={等离子τ对应于临床前阿尔茨海默{\ textquoteright}年代,预示着未来的痴呆(S48.001)},体积={90}={15}补充数量,elocation-id = {S48.001} ={2018},出版商= {Wolters Kluwer健康,公司代表美国神经病学学会},文摘={目的:我们研究了等离子体τ是否相关临床前阿尔茨海默{\ textquoteright}年代和预测未来的痴呆的参与者以社区为基础的弗雷明汉心脏研究。首页背景:临床前阿尔茨海默{\ textquoteright}年代的识别和预测的临床痴呆受限于当前生物入侵和成本高昂的本质。微创的发现和成本效益的blood-based生物标志物为{\ textquoteright}年代老年痴呆症有潜力改变临床研究和实践通过允许广泛的低成本筛查,危险分层,有效识别高危对象包含在{\ textquoteright}年代老年痴呆症早期痴呆预防试验。设计/方法:总τ测量等离子体使用一个高度敏感的检测和相关事件发生痴呆的风险超过12年随访(N = 1973,平均年龄71 {\ textpm} 8年,45 \ %的男性)。等离子体τ也相关的横向比较认知功能(N = 3832)和MRI海马体积(N = 3238)。我们观察到的结果:119例事件痴呆在随访中,其中93是由于{\ textquoteright}年代老年痴呆症痴呆。高血浆τ水平与事件发生痴呆的风险增加相关,贫穷的认知功能跨多个域和小海马体积。在调整年龄和性别,每个单元增加对数转换血浆τ水平预测老年痴呆症的风险增加148 \ % {\ textquoteright}痴呆病(风险比,2.48;95 \ %可信区间(CI), 1.32 - 4.65)。的等离子体τ模型包括年龄、性别和APOEɛ4等位基因状态产生净重新分类的改进0.15 (95 \ % CI, 0.01 - 0.40)为10年期痴呆风险类别的低(\ < 10 \ %)、中级(10 {\ textendash} 30 \ %),和高(\ > 30 \ %)。结论:血浆τ与临床相关的{\ textquoteright}年代老年痴呆症和未来痴呆是一个强大的独立预测指标。等离子体τ可能会提供一个低成本、微创生物标志物的{\ textquoteright}年代老年痴呆症病理生理学改善临床痴呆的危险分层。研究支持:Pase博士是澳大利亚国家健康与医学研究委员会资助的早期职业生涯奖学金(APP1089698)。弗雷明汉心脏研究的支持由国家心脏,肺和血液研究所(合同n01 - hc - 25195和HHSN268201500001I),国家神经疾病和中风研究所(NS017950, UH2 NS100605)和国家老龄问题研究所(AG033193、AG033040 AG049505, AG049607, AG054076)。 Prof DeCarli directs the UC Davis Alzheimer{\textquoteright}s Disease Center with funding from the NIH (P30 AG010182).Disclosure: Dr. Pase has nothing to disclose. Dr. Beiser has nothing to disclose. Dr. Himali has nothing to disclose. Dr. Satizabal has nothing to disclose. Dr. Aparicio has nothing to disclose. Dr. DeCarli has received personal compensation for consulting, serving on a scientific advisory board, speaking, or other activities with Novartis Pharmaceuticals. Dr. Seshadri has nothing to disclose.}, issn = {0028-3878}, URL = {//www.ez-admanager.com/content/90/15_Supplement/S48.001}, eprint = {//www.ez-admanager.com/content}, journal = {Neurology} }