TY - T1的一个年轻女子与腭肌阵挛、记忆丧失和癫痫(p2.2 - 050) JF -神经学乔-神经学六世- 92 - 15补充SP - p2.2 - 050 AU -肖恩·艾伦(AU 首页-穆罕默德Kabir盟Thanujaa Subramaniam AU -亚伦了Y1 - 2019/04/09 UR - //www.ez-admanager.com/content/92/15_supplement/p2.2 - 050. -抽象N2 -目的:我们报告一个罕见的情况下腭肌阵挛的32岁女人无重大病史,诊断为迦得- 65自身免疫性脑炎很少描述表现的癫痫,腭肌阵挛和记忆缺失。背景:有几个已知的相关抗体相关的癫痫症状,常表现为癫痫。我们现在的迦得- 65相关的自身免疫性enephalitis,与一种罕见的但以前描述的pharmacoresistant癫痫和腭肌阵挛。腭肌阵挛也被描述病变涉及Mollaret以及肥大的三角形下橄榄,虽然经常会出现正常的大脑成像没有缺血或其他损伤。设计/方法:病人描述了夜间发作,迅速增加持续时间和频率在未来几周。她进一步发展腭肌阵挛发作,进步的构音障碍、吞咽困难、短期记忆丧失。她是治疗广泛性焦虑症和丙种球蛋白和类固醇- 65相关的自身免疫性脑炎。她的腭肌阵挛苯二氮和β-受体阻滞药治疗反应良好。她也是潜在的恶性肿瘤筛查,发现增加吸收在PET成像R腹股沟淋巴结,定于活检。结果:测试最初包括床头脑电图和脑MRI正常。血清自体免疫性检查显示轻度升高anti-TPO抗体水平(12)和高Anti-GAD 65年的水平(365)。她MOCA测试得分25/30。她还指出有轻度与中度到高度增加脾肿大FDG狂热的R腹股沟淋巴结定于活检。Conclusions: The triad of seizures, palatal myoclonus, and memory deficits is a rare presentation of GAD-65 autoimmune encephalitis but has been described. Palatal myoclonus with normal brain imaging should raise suspicion for the possibility of underlying autoimmune or paraneoplastic disease.Disclosure: Dr. Allen has nothing to disclose. Dr. Kabir has nothing to disclose. Dr. Subramaniam has nothing to disclose. Dr. Struck has nothing to disclose. ER -