@article {Bernard-Valnet1318作者={拉斐尔Bernard-Valnet Sylvain Perriot和马修-卡纳莱斯和凯蒂Jaton吉尔伯特Greub和Renaud Du Pasquier}, title = {SARS-CoV-2神经综合症患者的CSF不显示强烈的免疫反应,但证据显示提示理解神经系统病理生理学(1318)},体积={96}={15}补充数量,elocation-id ={1318} ={2021},出版商= {Wolters Kluwer健康,公司代表美国神经病学学会},文摘={目的:在这项研究中,我们旨在分析如果病毒颗粒或炎性介质SARS-CoV-2感染可能引起神经系统症状。首页背景:冠状病毒病(COVID-19)与多种神经系统疾病有关。然而这些神经系统并发症潜在的机制仍然是难以捉摸的。设计/方法:我们检查SARS-CoV-2 qPCR mRNA, SARS-CoV-2-specific抗体和49个细胞因子/趋化因子/生长因子(由Luminex)脑脊液(CSF) + / -的血清群17 COVID-19患者神经系统演示和55神经控制(炎症、非炎症性、多发性硬化症)。结果:我们发现SARS-CoV-2 mRNA和抗体特定病毒在0/17和8/16 COVID-19患者的CSF,分别。SARS-CoV-2抗体的存在解释了血脑屏障的破裂(被动转移)在6/16(37岁,5 \ %),但是一个鞘内合成SARS-CoV2-specific抗体存在于2/17。相比SARS-CoV-2-negative宁德病人,印第安纳州患者的CSF表现出最高水平的趋化因子(亚兰、CCL5 CXCL8, CXCL10, CXCL12,和CXCL13),随后MS患者的CSF (CXCL12和CXCL13)。之间没有区别COVID-19神经系统疾病患者相比,宁德即使一些趋化因子(亚兰、CCL5 CXCL8, andCXCL10)往往高于宁德。COVD-19患者,有趣的是,那些有严重疾病的CSF(脑炎/脑病)含有较高CXCL8和CXCL10比与其他神经系统演示。结论:我们的研究结果证实没有明显SARS-CoV-2感染中枢神经系统和指向一个轻微的炎症反应反映一个星形的反应。披露:Bernard-Valnet先生没有披露。Perriot先生没有披露。马修-卡纳莱斯没有披露。凯蒂Jaton没有披露。 The institution of Gilbert GREUB has received research support from Resitell. Dr. Du Pasquier has nothing to disclose.}, issn = {0028-3878}, URL = {//www.ez-admanager.com/content/96/15_Supplement/1318}, eprint = {//www.ez-admanager.com/content}, journal = {Neurology} }