TY - T1的功效Natalizumab Fingolimod的复发汇款在真实世界临床多发性硬化症:2年随访(P6.377) JF -神经学乔-神经学六世- 88 - 16补充SP - P6.377盟Rocco Totaro AU -詹弗兰科Costantino AU -莫拉丹尼盟-保罗Bellantonio盟Cate首页rina Di胭脂AU -罗伯塔Fantozzi盟Raffaella Cerqua AU -极光Fuiani盟Ciro Mundi AU -胭脂马里尼非盟-迭戈Centonze盟莱安德罗Provinciali盟——安东尼奥Carolei Y1 - 2017/04/18 UR - //www.ez-admanager.com/content/88/16_Supplement/P6.377.abstract N2 -目的:这个多中心研究的目的是比较Natalizumab的功效和Fingolimod复发缓和多发性硬化(RR-MS)患者在真实的临床经过2年的随访。背景:Natalizumab和fingolimod建立二线治疗RR-MS;然而,没有进行肉搏战试验到目前为止,只有一些观察性研究相比,其功效在真实的环境中。设计/方法:三百九十一例患者开始要么natalizumab (n = 197)或fingolimod (n = 194) RR-MS (F = 264 M = 127,平均年龄为36.7±9.4 y)和女士提到四个中心2007年3月至2013年7月被前瞻性。没有指出不同的疾病持续时间(平均±9.4,P = 0.143)和eds得分(平均2.9±1.1,P = 0.099)之间的群体,虽然ARR natalizumab队列都高(1.9±0.7 vs 1.1±0.7,术中;0.001)和更多的患者MRI活动前一年(96.4% vs 70.7%,术中;0.001)。主要终点是不受任何疾病的患者的比例活动(NEDA-3) 2年的随访中,即脱离临床复发,12周证实eds进展和放射活动(新的或新扩大的T2和/或钆增强病变)。结果:患者的比例实现NEDA-3 fingolimod组在natalizumab 72.0%和59.1%在1年随访,71.3%比46.3%在2年跟进。多元逻辑回归分析表明,natalizumab (B =−0.787, P = 0.001)和eds基线值(B =−0.315, P = 0.008)积极影响的概率保持无病。患者基线患者更高的eds的值或natalizumab疾病发病率较低的活动。结论:从治疗2年随访结果显示持续功效的治疗策略更多患者达到NEDA-3 natalizumab队列。披露:Totaro博士已经收到个人赔偿的活动与拜耳先灵葆雅制药、Idec,默克公司Serono,诺华,赛诺菲-安万特和Teva扬声器。Costantino博士已经收到个人赔偿的活动与拜耳先灵葆雅制药、Idec,默克公司Serono,诺华公司和赛诺菲-安万特旅行资金或者演讲者谢礼。丹尼博士没有披露。 Dr. Bellantonio has nothing to disclose. Dr. Di Carmine has nothing to disclose. Dr. Fantozzi has nothing to disclose. Dr. Cerqua has received personal compensation for activities with Sanofi Genzyme, Biogen Idec, Teva, EMD Serono and Novartis. Dr. Fuiani has nothing to disclose. Dr. Mundi has nothing to disclose. Dr. Marini has nothing to disclose. Dr. Centonze has received personal compensation from Almirall, Bayer Schering, Biogen Idec, Genzyme, GW Pharmaceuticals, Merck Serono, Novartis, Sanofi-Aventis and Teva as a speaker and/or consultant. Dr. Provinciali has nothing to disclose. Dr. Carolei has nothing to disclose. ER -