% 0期刊文章% Federica Agosta %一个Elisa Canu弗朗西斯卡Imperiale % %弗朗西斯卡卡索%诺阿Copetti %一个朱塞佩•马格纳尼%一个吉安卡洛Comi Andrea Falini % %马西莫菲利皮主持% T MRI多通道结构区别体内的三个临床变异原发性进行性失语(P6.074) % D J神经病学2017% % P P6.074 X % V % 88% N 16补充目的:歧视的non-fluent (nfvPPA)、语义(svPPA)和logopenic (lvPPA)变异原发性进行性失语(PPA)使用多通道磁共振成像方法包括皮质厚度和白质微结构指标。首页背景:尽管每个PPA变体与特定模式的认知赤字,他们可能会出现一个重叠的照片和诊断在临床实践是非常困难的。设计/方法:56例(28 nfvPPA 15 svPPA 13 lvPPA)和50名健康对照组进行了3 d t1和扩散张量磁共振成像(DT)。个别病人分类使用接收器算子特性曲线进行分析。结果:当我们PPA变体相比,独特的MRI特征出现。NfvPPA病人显示减少身体的完整性的胼胝体与svPPA和lvPPA WM损害额歪着束双边和右相对于svPPA上纵束(SLF)。SvPPA患者的特点是更严重变薄侧嗅皮层和颞极,和左钩状的瓣环伪劣纵束损害nfvPPA和lvPPA相比。最好的标记来区分svPPA nfvPPA和lvPPA患者颞极和DT MRI的厚度指标左劣质的纵向和钩状的纤维束(曲线下的面积(AUC)从0.81到0.90)。皮质厚度的颞回双边和DT MRI指标的左额歪着束杰出nfvPPA和lvPPA AUC为0.70。结论:结构和DT MRI是强有力的工具来帮助区分PPA变体体内。svPPA显示流行前颞叶皮层损伤和微观结构改变的时间结构连接。的参与颞上回和左额歪斜的至关重要的区分nfvPPA lvPPA情况下,可以有挑战性的临床实践。研究支持:意大利卫生部(# gr - 2010 - 2303035)。披露:Agosta女士已经收到个人活动与EXCEMED补偿——卓越医学教育作为一个演讲者。Imperiale博士没有披露。 Dr. Canu has nothing to disclose. Dr. Caso has nothing to disclose. Dr. Copetti has nothing to disclose. Dr. Magnani has nothing to disclose. Dr. Falini has nothing to disclose. Prof. Comi has received personal compensation for activities with Novartis, Teva Pharmaceutical Ind. Ltd, Sanofi, Genzyme, Merck Serono, Bayer, Actelion Sano as a speaker, consultant or participating on an advisory board. Dr. Filippi has received personal compensation for activities with Biogen Idec, Excemed, Novartis, and Teva as a consultant and/or speaker. %U