首页TY-JOURT1-Brivarestam评估小说SV2AligandKasteleijn-Nolst TreniteAU-PGentonAU-DParainAU-PMasnouAU-BJ.SteinhoffAU-TJacobsAU-EPigeoletAU-AstockisAU-E首页HirschY1-2007/09/04UR-http://n.neurcology.org/content/69/10/1027/abstractN2-Objective:评估Brivarestam活动-小说SV2Aligand方法:对有光敏癫痫的病人进行了对象盲安慰器控制研究,以调查单剂量brivarestam效果(10、20、40或80mg)对光敏响应每位病人都接触间歇性电荷刺激 并引出泛光分片EEG响应个人标准光敏度测距录入plabo后段(日-1)和brivarastam后段恢复基准段(第1至3天)。等离子体富集brivarestam结果:在18名可评价病人中,无一实现SPR废除后plabo,14人(78%)实现完全废除brivarestamSPR显示8名病人(44%)plabo后比17名(94%)brivarestam后响应持续时间比低剂量高一倍Brivaracetam后80 mg(59.5小时),尽管总体效果不依赖剂量最大光敏响应时间与最高剂量观察最短时间段相关(brivarestam后0.5小时80毫克)。效果曲线下区域(从预用量对时间变化)似乎线性地与等离子浓缩曲线下区域相关布里瓦拉斯特姆完全容忍最常见的不良事件是头晕和静默结论:结果显示brivarestam明确抑制泛光拷贝EEG响应正因如此,在对癫痫病人的进一步临床研究中,有理由对抗癫痫特性和brivarestam可容性进行调查。ER-