% 0期刊文章%英格丽·范德梅%一个罗宾·卢卡斯%布鲁斯·泰勒% wood Ponsonby % T人群归因分数和联合影响多发性硬化的关键风险因素包括:Ausimmune研究(S34.004) % D J神经病学2014% % P S34.004 % V 82% N 10补充% X目的:检查有多个关键风险因素的综合效应和背景:女士的关键风险因素之间的相互作用的危险因素目前已知问题是女士的预防工作是最值得的,考虑到多个风险因素之间的相互作用。首页设计/方法:事件病例对照研究包括与第一个临床病例诊断中枢神经系统髓鞘脱失(FCD)和以人群为基础的控制。我们检查了风险因素:HLA-DR15 SNP rs9271355 (GG或AG和AA),过传染性单核细胞增多症(IM) (yes和no),高EBV核抗原免疫球蛋白(160 vs蠅< 160),低光化性损伤的测量累积日照(≤3 vs > 3), 25 (OH) D水平低(< 50 nmol / L vs蠅50 nmol / L),和曾经吸烟(yes和no)使用条件逻辑回归评估交互的乘法和加法规模(协同指数)。结果:相比没有任何危险因素,与1,2,3,4或5的风险因素和增加的几率FCD 2.12(1.11 - -4.03), 4.31(2.24 - -8.31), 7.96(3.84 - -16.49),和21.24 (5.48 - -82.40)。只有HLA-DR15和我互动的历史规模显著的添加剂(SI 3.78, p = 0.03)。一些证据之间的交互观察HLA-DR15和吸烟(SI 2.70, p = 0.09),和HLA-DR15和低维生素D (SI 2.74, p = 0.14),但这不是重要的使用SI作为交互参数。五个关键风险因素共同占了64%的女士发病HLA-DR15,曾经吸烟和一定程度的累积一生日晒贡献最大。高EBNA免疫球蛋白是另一个重要因素。结论:五个关键风险因素共同占64%的女士开始和预防针对非遗传性的关键因素是女士估计有很大的影响,我们发现了一个重要的IM HLA-DR15和历史之间的相互作用,这与以前的观测表明,这可能是一个真正的互动。披露:范德梅博士没有披露。卢卡斯博士没有披露。 Dr. Taylor has nothing to disclose. Dr. Ponsonby has nothing to disclose.Wednesday, April 30 2014, 4:00 pm-5:45 pm %U