PT-JOURNAL自定义AU-Lucas BrancoAU-Lamas GustavoAU-Felipe BergoAU-IsciaLopes-CendesAU-MarcendesFranca小rTI-遗传性分片损耗由
SPG4首页P7.76DP-2014年4月8日TA-NeurlogyPG-P7.76VI-82IP-10补充4099-http://n.neurlogy.org/content/82/10_Supple/P7.76.short4100-http://n.neurlogy.org/content82/P7.76/82AB-Objective:调查由SPG4变异引起的遗传性随机多损的病人脊髓萎缩HSP是神经退化性失常异类SPG4-HSP最常用自软支配HSP核心特征为抽取性截损并进化课程SPG4-HSP已知遗传道受损,但很少有MRI基础研究专门调查SC疾病DESING/METHODs:11名有SPG4-HSP分子确认和22个与年龄和性别相匹配的健康控件的病人用3TAchievaPHIPS扫描机接受了MRIT1加权三维图像覆盖全脑和宫颈SC估计C2/C3级宫颈区位和偏心度获取参数为:TE=32ms、TR=710ms、翻角=8o、voxel=1.0x1.0x1.0m3和FOV=240x240SC区和偏心病人控件使用Mann-Whitney测试比较P值<0.05被认为重要Reducts:病人平均年龄49岁(介于15-68之间),7名男子关于SC区(675.7.8毫米2vs 54.75.3mm2p <0.001)。偏心值在两个组相似(p=0.917)。SC区与病人年龄无关(p=0.336)。spg4-HSP病人有累进性,但没有扁平需要进一步研究来确定这些异常的临床关联性研究支持者:Fundaçaro apequisa de Estado de São布朗哥没什么可透露博士古斯塔夫没什么可透露博士贝高没什么可透露博士Lopes-Cendes没有什么披露博士小弗朗卡无信息披露 5月1日星期四 2014年3月3日下午6时30分