首页TY - JOUR T1 - Non-motor Symptoms in patients with SPG4 mutations (P7.191) JF - Neurology JO - Neurology VL - 84 IS - 14 Supplement SP - P7.191 AU - Katiane Servelhere AU - Jonas Saute AU - Adriana Moro AU - Alberto Martinez AU - Ingrid De Vasconcellos AU - Laura Jardim AU - Helio Afonso Teive AU - Iscia Lopes-Cendes AU - Anelyssa D´Abreu AU - Marcondes Franca, Jr.首页Y1-2015/04/06UR-http://n.neurcology.org/content/84/14_supple/P7.191.abstrictN2-Objective:背景:SPG4基因变异最常引起遗传性神经错乱SPG4-HSP特征是缓慢进化松软和弱腿spg4-HSP偶发病人报告额外非运动式症状,但尚未对这些表现物进行系统评价。设计/方法:来自巴西南方3个中心27名有分子确认SPG4-HSP和26岁和性匹配健康控件回答变换Fatigue效果尺度、Epworth睡眠尺度、VAS和Beck编目压缩脉冲模拟评分尺度用于量化疾病严重程度使用学生测试比较群分和皮尔逊系数 调查临床参数间可能的关联P值<0.05被认为重要结果:病人平均年龄为48.0+13.8岁,SPRS平均评分为19.5+11.6和16名男子SPG4-HSP患者严重疲劳大于控制(MFIS:31.3+14.9对14.9+15.4,p<0.001)。MFIS物理分数和心理子数组较高(p<0.001),但不见识子数组(p=0.98)。VAS平均评分高得多(2.6+2.08对1.1+2.0,p=0.02)。抑郁症在患者中更为严重12.5+8.9对4.3+4.0,p <0.001群组间无日眠差(p=0.77)。运动性残疾与疲劳相关(r=0.385,p=0.04),但不与疼痛相关(p=0.267)。结论:Fatigue-HSP经常显示SPG4-HSP常因运动机能缺陷而严重或至少部分解释神经学家应积极调查并处理这些非运动式表现物绍特没有什么可透露博士莫罗没什么可透露博士Martinez没什么可透露博士Vasconcellos没有什么披露博士Jardim没什么可透露博士teive没有什么披露博士Lopes-Cendes没有什么披露博士D'Abreu没有什么披露博士小弗朗卡周四2015年4月23日 下午2点到6点30分ER

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