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文摘
摘要目的:本研究的目的是分析几个候选小分子核糖核酸的表达(microrna)的血液l-dopa-treated和drug-naive帕金森病(PD)患者对控制和影响来解释生物中的microrna的表达数据上下文。
方法:我们分析了rna从外周血36l-dopa-treated 10 drug-naive PD患者和控制匹配1:1按性别和年龄的影响。我们通过反向transcription-quantitative实时PCR计算表达式,我们使用2-tailed配对分析数据t测试。检测microrna的目标,一些microrna的资源组合生成一个为每个候选基因使用加权总分排名聚合。
结果:重要的超表达mir - 103 - a - 3 - p (p< 0.0001),miR-30b-5p (p= 0.002)和miR-29a-3p (p= 0.005)治疗PD患者的观察,并承诺的候选靶基因都显示在一个集成的计算机分析。
结论:我们发现3候选人PD的生物标志物。microrna 30 b-5p 29 a-3p复制记录管制在PD尽管相反发表数据,而对于mir - 103 - a - 3 - p,我们演示了第一次治疗PD患者的过度。表达研究病人和/或孤立的前后外周血单核细胞l二羟基苯丙氨酸政府定义的参与是必要的l多巴治疗观察超表达。我们在硅片分析优先管制microrna的目标确定了候选靶基因,包括基因与神经退化和PD。尽管我们的研究的初步特征,结果提供一个理由进一步澄清的作用确定microrna在PD的发病机制和验证他们的诊断的潜力。
术语表
- microrna的=
- 微;
- PBMC=
- 外周血单核细胞;
- PD=
- 帕金森病;
- RT-qPCR=
- 反向transcription-quantitative实时聚合酶链反应
脚注
↵*这些作者的贡献同样这项工作。
↵‡这些作者的贡献同样这项工作。
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编辑、页面636年
补充数据首页Neurology.org
- 收到了2014年3月31日。
- 接受的最终形式2014年9月9日。
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