寻找作者“d . Fortini”

6的结果

简短的沟通
家族基部的偏头痛与一个新的突变有关ATP1A2基因
一个。安布罗西尼,M。D 'Onofrio,g S。格雷科 ,等。

首页 2005年12月12日
简短的沟通
SPG3A额外的家庭携带一个新的atlastin突变
一个。泰,C。Casali,M。达 ,等。

首页 2002年12月24日
简短的沟通
线粒体肌病、帕金森症和多个mtDNA删除一个西班牙系犹太人家庭
C。Casali,V。Bonifati,F.M.Santorelli ,等。

首页 2001年3月27日,
简短的沟通
家庭内部变异的遗传性痉挛性截瘫与一个关联SPG4基因突变
F.M.Santorelli,C。Patrono,D。Fortini ,等。

首页 2000年9月12日
简短的沟通
mtDNA A3243G米拉突变与代无关女性偏头痛
M.G.布吉,G。迪詹纳罗,M。D 'Onofrio ,等。

首页 2000年2月22日
临床/科学的笔记
线粒体G8363A突变呈现小脑性共济失调和脂肪瘤在一个意大利家庭
C。Casali,通用Fabrizi,F.M.Santorelli ,等。

首页 1999年3月1日