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寻找作者“恩里科·贝尔蒂尼”

17日结果

  • 文章
    赤字在数字广度和基因型之间的关系在杜氏肌萎缩症无义突变
    MathulaThangarajh,Gary L。Elfring,PanayiotaTrifillis ,等。
    首页 2018年8月22日
  • 文章
    一项观察性研究功能能力的婴儿,儿童,成人1型SMA
    玛丽窗格,Concetta巴勒莫,索尼娅墨西拿 ,等。
    首页 2018年7月25日
  • 2018年4月26日
    长期开放的后续研究Olesoxime患者2型或Non-Ambulatory 3型脊髓性肌肉萎缩症的人参与了一项安慰剂对照第二阶段试验(S46.002)
    弗朗西斯科Muntoni,JeppeBuchbjerg,恩里科贝尔蒂尼 ,等。
    首页 2018年4月09年,
  • 2018年4月24日
    组蛋白去乙酰酶抑制剂的发展抑制剂Givinostat在杜氏肌萎缩症(S22.008)
    GiacomoComi,恩里科贝尔蒂尼,朱塞佩个人简历 ,等。
    首页 2018年4月09年,
  • 文章
    他达拉非的第三阶段随机安慰剂对照试验杜氏肌萎缩症
    罗纳德·G。维克多,h·李斯威尼,理查德。芬克尔 ,等。
    首页 2017年9月29日,
  • 文章
    UFM1罗马人口的创始人突变导致隐性H-ABC的变体
    Eline m。汉密尔顿,恩里科贝尔蒂尼,班图语Kalaydjieva ,等。
    首页 2017年9月20日
  • 2017年4月27日
    临时疗效和安全性从第二阶段培养研究的结果在婴儿发生前症状评估Nusinersen脊髓性肌萎缩(S46.003)
    Darryl C。德体内,Wuh-Liang胡,桑德拉·P。瑞娜 ,等。
    首页 2017年4月17日
  • 2017年4月23日
    病人派生细胞模型研究发病机理和开发治疗人类疾病引起的酸ceramidase缺乏症。(P1.139)
    达里奥Ronchi,费德里科•Ribaudo,马西莫Aureli ,等。
    首页 2017年4月17日
  • 文章
    未确诊的肌肉营养不良和肌肉疾病的遗传基础结果从504例患者
    马可Savarese,GiuseppinaDi Fruscio,AnnalauraTorella ,等。
    首页 2016年6月8日
  • 2012年4月24日
    骨桥蛋白在杜氏肌萎缩症(S15.002)
    埃琳娜Pegoraro,卢卡贝罗,路易莎Piva ,等。
    首页 2016年2月8日

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  • 2014 - 2018(出版日期)

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  • 肌肉萎缩症和先天性肌病的进步1
  • 脊髓性肌肉萎缩症的进步1
  • 2017年4月23日1
  • 2018年4月24日1
  • 2012年4月24日1
  • 2018年4月26日1
  • 2017年4月27日1
  • 文章8
  • 儿童神经病学首页:分子生物学临床试验1
  • 编辑3
  • 2013年3月21日1
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首页神经病学|打印ISSN:0028年- - - - - -3878年
在线ISSN: 1526 - 632 x

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