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摘要目的:识别生物标志物能够预测有利结果胶质母细胞瘤患者接受temozolomide (TMZ)
背景:胶质母细胞瘤是最激进的原发性脑瘤。保健治疗的标准是最高安全切除,放疗+口服temozolomide (TMZ)化疗,六个月的循环口服TMZ紧随其后。治疗相关副作用是常见的在5年总体存活率不到10%。先前的研究已经报道,TMZ-induced myelosuppression与改善整体存活率有关。
设计/方法:成人histology-confirmed胶质母细胞瘤治疗在贝斯以色列女执事医疗中心(2017 - 2018)曾完成放射治疗和temozolomide至少6个月被确定。实验室值(WBC、国民大会、酒精度、红细胞,PLT),分子标记(IDH1 R132H管理启动子甲基化),无进展生存(PFS),总生存期(OS)将回顾性收集。这些数据将会结合数据发表的86例[vaio等。]。
结果:60个新的胶质母细胞瘤患者识别和数据收集。32被包含在本研究中,并且他们的数据结合之前收集的数据从2012 - 2017年共有173名患者。初步结果根据生存率较kaplan meier分析证实,白血球减少症与增加存活率(p = 0.008)和发展自由状态(p = 0.02)。
结论:减少白细胞计数可作为操作系统和PFS的周边血液生物标志物胶质母细胞瘤患者放射治疗和TMZ。白血球减少症可能反映出足够temozolomide加药和抗肿瘤活性或反映肿瘤微环境的变化。标准化的方法来监测外周血胶质母细胞瘤患者接受化疗可能改善预后分层和总生存期。
披露:麦克米兰博士没有披露。张博士没有披露。麦吉尼斯博士没有披露。特鲁多医生没有披露。Uhlmann博士没有披露。
