区分多发性硬化症从视AQP4-Neuromyelitis谱系障碍和MOG-Antibody疾病成像
做出评论
看到评论
文章数据和数据
数据
上数据,PSIR成像显示病变位于只在大脑皮层(皮层,红色箭头)或在相邻juxtacortical皮质和白质(leukocortical,蓝色箭头)名RRMS, AQP4-NMOSD, MOGAD。皮层和leukocortical病变发现名RRMS患者(A),而1 leukocortical病变1例患者AQP4-NMOSD (B)和1皮层病变1例患者MOGAD (C)被发现。下数据,T2和相应的瑞士深白质病变(红色箭头)或没有(蓝色箭头)CVS名RRMS AQP4-NMOSD。深静脉位于集中在一个名RRMS患者病变(D),虽然没有在三个病变AQP4-NMOSD病人(E)。AQP4-NMOSD = aquaporin-4抗体阳性neuromyelitis视谱系障碍;MOGAD =髓少突细胞糖蛋白antibody-associated疾病;名RRMS =复发缓和多发性硬化。
散点图显示病变的比例与CVS(病变)的总数3每个病人的疾病(橙色=名RRMS绿色= AQP4-NMOSD和蓝色= MOGAD)。而没有脑损伤病人是不显示。两个8 MOGAD患者被排除在评级(1为瑞士质量差和广泛,汇合的PD / T2异常)。注意:100%意味着所有病变评估显示,CVS。MOGAD =髓少突细胞糖蛋白antibody-associated疾病;名RRMS =复发缓和多发性硬化。
表
信:快速的网络通信
需求
如果你上传一个字母有关的一篇文章:
你必须在六个月内更新你的信息披露:http://submit.首页neurology.org
你的合作者必须发送完成出版协议形式来首页员工(不是必要的领导/通讯作者如下表单就足够了)在你上传你的评论。
如果你回复评论,写过一篇文章你最初撰写:
你(和合作者)不需要填写表单或检查信息披露作为作者形式仍然有效
和申请信。
提交规格:
- 提交必须与< < 200字5引用。参考1必须你评论的文章。
- 提交不应该超过5作者。(例外:原作者回复可以包括所有原始作者的文章)
- 6个月内提交只在文章发表日期的问题。
- 不会是多余的。读任何评论已经张贴在本文之前提交。
- 提交评论编辑和编辑审查发布之前。


