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2023年8月29日 ;101 (9) 居民和其他部分

珍珠和Oy-sters:亨廷顿疾病表现为原发性进行性失语

的语义

视图ORCID概要安东尼娅j·克拉克,大卫程度,罗纳德·弗莱舍,视图ORCID概要迈克尔·富勒姆,视图ORCID概要丽贝卡·m·艾哈迈德
第一次出版2023年5月18日, DOI: https://doi.org/10.1212/WNL.0000000000207428
安东尼娅j·克拉克
从医学院和健康(A.J.C.R.M.A.),悉尼大学;神经病学(A.J.C.首页,D.M.第一,R.M.A.), Genetics Department (R.F.), and Department of Molecular Imaging (M.F.), Royal Prince Alfred Hospital; and Faculty of Engineering and Computer Science (M.F.), University of Sydney, Australia.
学士学位(荣誉)、法学学士(荣誉)、黑(荣誉)
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  • 在PubMed找到这位作者
  • 寻找作者在这个地点上
  • 安东尼娅j·克拉克ORCID纪录
大卫程度
从医学院和健康(A.J.C.R.M.A.),悉尼大学;神经病学(A.J.C.首页,D.M.第一,R.M.A.), Genetics Department (R.F.), and Department of Molecular Imaging (M.F.), Royal Prince Alfred Hospital; and Faculty of Engineering and Computer Science (M.F.), University of Sydney, Australia.
二元同步通信(副词)、黑(荣誉)
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  • 在PubMed找到这位作者
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罗纳德·弗莱舍
从医学院和健康(A.J.C.R.M.A.),悉尼大学;神经病学(A.J.C.首页,D.M.第一,R.M.A.), Genetics Department (R.F.), and Department of Molecular Imaging (M.F.), Royal Prince Alfred Hospital; and Faculty of Engineering and Computer Science (M.F.), University of Sydney, Australia.
GradDipGC
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迈克尔·富勒姆
从医学院和健康(A.J.C.R.M.A.),悉尼大学;神经病学(A.J.C.首页,D.M.第一,R.M.A.), Genetics Department (R.F.), and Department of Molecular Imaging (M.F.), Royal Prince Alfred Hospital; and Faculty of Engineering and Computer Science (M.F.), University of Sydney, Australia.
黑带大师(荣誉),FRACP
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  • 在PubMed找到这位作者
  • 寻找作者在这个地点上
  • 迈克尔·富勒姆ORCID纪录
丽贝卡·m·艾哈迈德
从医学院和健康(A.J.C.R.M.A.),悉尼大学;神经病学(A.J.C.首页,D.M.第一,R.M.A.), Genetics Department (R.F.), and Department of Molecular Imaging (M.F.), Royal Prince Alfred Hospital; and Faculty of Engineering and Computer Science (M.F.), University of Sydney, Australia.
黑带大师(荣誉),FRACP博士
  • 在谷歌学术搜索找到这位作者
  • 在PubMed找到这位作者
  • 寻找作者在这个地点上
  • 丽贝卡·m·艾哈迈德ORCID纪录
完整的PDF
引用
珍珠和Oy-sters:亨廷顿疾病表现为原发性进行性失语
的语义
安东尼娅J。克拉克,大卫程度,罗纳德。弗莱舍,迈克尔富勒姆,利百加米。艾哈迈德
首页 2023年8月, 101年 (9) 414 - 417; DOI:10.1212 / WNL.0000000000207428

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我们提出的语义变体原发性进行性失语的患者呈现功能亨廷顿病(HD)。病人最初发达进步语言障碍包括受损的命名和对象知识和单字原图理解然后发达舞蹈病和行为变化。大脑的核磁共振显示左前颞叶和海马萎缩。神经FDG PET / CT显示降低新陈代谢的左侧尾状核头。杭丁顿蛋白基因测试显示扩大39 CAG重复1等位基因。本例中概述了大量重叠HD和额颞叶大叶性变性症状的临床表现,并提供评论这些神经退行性疾病的调查。

脚注

  • 去首页Neurology.org/N为充分披露。资金信息和披露认为作者相关的,如果有的话,年底提供这篇文章。

  • 提交和外部同行评议。处理编辑器是居民和其他副主编Ariel Lyons-Warren,医学博士。

  • 收到了2022年11月11日。
  • 接受的最终形式2023年4月4日。
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